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文檔簡介
1、為了闡明和了解生物酶作用機(jī)制,本論文研究探討了纖維素酶、木聚糖酶、漆酶處理對(duì)P-RC APMP漿纖維表面超微結(jié)構(gòu)和纖維性能的影響,并采用X-射線衍射儀、原子力顯微鏡、X衍射-光電子能譜、傅立葉紅外光譜等現(xiàn)代儀器進(jìn)行了分析。
首先,對(duì)P-RC APMP漿進(jìn)行了纖維素酶、木聚糖酶和漆酶處理,分析了酶處理前后纖維表面的結(jié)構(gòu)變化,結(jié)果表明:與空白漿樣相比,經(jīng)過纖維素酶處理后,漿料的結(jié)晶度由51.82%提高到56.09%,纖維表面結(jié)構(gòu)變
2、得疏松多孔,胞間層與S1層分離明顯,纖維表面紋理變得更加清晰;經(jīng)過木聚糖酶處理后,漿料的結(jié)晶度由51.82%提高到53.07%,表面結(jié)構(gòu)孔隙明顯增多,表面的顆粒狀物質(zhì)減少;經(jīng)過漆酶處理后,漿料的結(jié)晶度由51.82%增大到52.29%,無定形區(qū)和結(jié)晶區(qū)比例變化不是特別明顯,木素作為纖維填充劑,大量被降解溶出,纖維表面顆粒物質(zhì)明顯減少,表面結(jié)構(gòu)疏松。
其次,分析了酶處理前后P-RC APMP漿的元素和分子結(jié)構(gòu),分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與
3、空白漿樣相比,經(jīng)過纖維素酶處理后,纖維素在纖維表面的含量降低,木素含量相對(duì)增大且由紅外光譜分析得知CH2、C-O-C、O-H和C=O基團(tuán)受到了纖維素酶的破壞,導(dǎo)致漿料中部分纖維素被降解;經(jīng)過木聚糖酶處理后,木聚糖酶能夠降解纖維中部分木聚糖和少量木素,致使?jié){料中的碳水化合物含量有所降低,使較多的木素暴露在纖維表面,紅外光譜分析得知木聚糖酶降解了部分的半纖維素和少量纖維素,在1425cm-1、1317-1319cm-1和1235cm-1處譜
4、帶吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度亦有所降低,這表明木聚糖酶亦使部分木素小分子溶出;經(jīng)過漆酶處理后,漆酶-介體主要作用于木素,對(duì)纖維素和半纖維素沒有損傷,主要去除胞間層中的木素,使S1層易于暴露,促進(jìn)漆酶作用于木素基團(tuán),紅外光譜分析得知1161-1163cm-1、1111cm-1、1056cm-1和896cm-1處的譜帶吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度變化不明顯,這說明漆酶選擇性的降解了木質(zhì)素,未損傷纖維素和半纖維素。
最后,分析檢測(cè)了酶處理前后P-RC A
5、PMP漿料的纖維形態(tài)和打漿性能,分析結(jié)果表明:與空白漿樣相比,經(jīng)過纖維素酶處理后,漿料纖維長度和寬度增加,細(xì)小纖維含量降低;在相同打漿轉(zhuǎn)數(shù)下,打漿度可提高5-7oSR,使纖維易于分絲帚化,增加了纖維之間的交織能力,進(jìn)而提高了紙頁的物理強(qiáng)度。經(jīng)過木聚糖酶處理后,增加了纖維的柔韌性,纖維長度和寬度均有增加,細(xì)小纖維含量降低;在相同打漿轉(zhuǎn)數(shù)下,打漿度可提高4-5oSR,可見,酶處理使LCC結(jié)構(gòu)中的半纖維素降解脫除,使纖維易于潤脹,進(jìn)而提高纖維
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