驅(qū)蟲斑鳩菊中紫鉚素的提取工藝研究.pdf

1、本文以驅(qū)蟲斑鳩菊成熟果實為原料，采用超聲輔助提取法、微波輔助提取法和超臨界CO2萃取法提取驅(qū)蟲斑鳩菊中的紫鉚素。結(jié)合單因素實驗和響應(yīng)面法優(yōu)化實驗得出三種提取方法的最佳工藝參數(shù)。分析比較了三種提取工藝的優(yōu)缺點?？疾炝俗香T素提取液與補骨脂素提取液對人黑素瘤細胞A375酪氨酸酶活性及黑素生成的影響。
　　 首先，采用超聲輔助提取法提取驅(qū)蟲斑鳩菊中的紫鉚素。對超聲提取過程中影響提取率的因素進行單因素實驗和中心組合實驗，得出最佳的超聲輔助

2、提取工藝:驅(qū)蟲斑鳩菊果實粉末100-120目，提取溶劑64％乙醇，液固比12.7 mL/g，超聲提取時間46min，最佳工藝條件下紫鉚素提取率的預(yù)測值為0.391 mg/g，實際值為0.384 mg/g。采用Design-Expert8.0.6軟件擬合實驗數(shù)據(jù)，建立了超聲輔助提取驅(qū)蟲斑鳩菊中紫鉚素的數(shù)學(xué)模型。實驗結(jié)果還表明超聲輔助提取法的實驗效果優(yōu)于常規(guī)溶有機溶劑提取法。
　　 其次，采用微波輔助提取法提取驅(qū)蟲斑鳩菊中的紫鉚素。

3、對微波提取過程中影響提取率的因素進行單因素實驗和中心組合實驗，得出最佳的微波輔助提取工藝:驅(qū)蟲斑鳩菊果實粉末100-120目，破壁助劑69％乙醇，破壁助劑用量12 mL，微波輻射時間40 s，微波功率336W，回流提取溫度69℃，回流提取時間59 min，液固比14 mL/g，最佳工藝條件下紫鉚素提取率的預(yù)測值為0.401 mg/g，實際值為0.405 mg/g。采用Design-Expert8.0.6軟件擬合實驗數(shù)據(jù)，建立了微波輔助提

4、取驅(qū)蟲斑鳩菊中紫鉚素的數(shù)學(xué)模型。實驗結(jié)果還表明微波輔助提取法的實驗效果優(yōu)于常規(guī)溶有機溶劑提取法。
　　 再次，采用超臨界CO2萃取法提取驅(qū)蟲斑鳩菊中的紫鉚素。對超臨界CO2萃取過程中影響提取率的因素進行單因素實驗和中心組合實驗，得出最佳的超臨界CO2萃取工藝:驅(qū)蟲斑鳩菊果實粉末100-120目，夾帶劑80％乙醇，夾帶劑用量20 mL，靜態(tài)浸取時間1.5 h，動態(tài)浸取時間1.5 h，萃取溫度46℃，萃取壓力30MPa，CO2流量1

5、1 g/min，最佳工藝條件下紫鉚素提取率的預(yù)測值為0.281 mg/g，實際值為0.286 mg/g。采用Design-Expert8.0.6軟件擬合實驗數(shù)據(jù)，建立了超臨界CO2萃取驅(qū)蟲斑鳩菊中紫鉚素的數(shù)學(xué)模型。實驗結(jié)果還表明超臨界CO2萃取法的實驗效果優(yōu)于常規(guī)溶有機溶劑提取法。
　　 最后，從紫鉚素提取率、提取液純度、工藝操作可行性及其對環(huán)境的影響等方面，對超聲輔助提取工藝、微波輔助提取工藝、超臨界CO2萃取工藝進行分析和比

6、較。綜合考慮得出，微波輔助提取工藝更優(yōu)于其它兩種工藝，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。
　　 另外，本文采用酶學(xué)法研究紫鉚素提取液與補骨脂素提取液對人惡性黑色素瘤細胞A375酪氨酸酶活性的影響，采用四甲基噻唑氮藍(MTT)法結(jié)合光鏡測定提取液對細胞形態(tài)、細胞增殖的影響。實驗結(jié)果表明:紫鉚素提取液與補骨脂素提取液聯(lián)合作用于人惡性黑素瘤細胞A375時，有利于增強酪氨酸酶活性，促進黑色素合成，為驅(qū)蟲斑鳩菊與補骨脂聯(lián)合應(yīng)用于治療白癜風(fēng)的可行性提供了實