基于Click化學(xué)的多相催化劑-設(shè)計(jì)、合成及其催化性能研究.pdf

1、本論文針對當(dāng)前多相催化劑制備和使用中存在的問題,發(fā)展了一種高效制備結(jié)構(gòu)新穎的多相催化劑的方法,并采用醇的氧化、芳香鹵代物與芳基硼酸的Suzuki偶聯(lián)等反應(yīng)對催化劑的催化性能進(jìn)行了評價(jià)。
　　 首先,采用Click化學(xué)作為一種均相催化多相化的有效策略制備了環(huán)鈀類催化劑,并通過FT-IR、UV-Vis、ICP-MS、EA等方法對催化劑進(jìn)行了表征和定量。系統(tǒng)地評價(jià)了該催化劑在醇的有氧氧化、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的催化性能。在優(yōu)化條件下

2、,催化劑能將芳香伯醇、仲醇高效、高選擇性地氧化成相應(yīng)的羰基化合物,產(chǎn)物分離收率最高可達(dá)99％;催化劑回收循環(huán)使用4次,活性未見明顯下降。同時(shí),該催化劑可實(shí)現(xiàn)芳香鹵化物與苯硼酸的高效偶聯(lián),目標(biāo)產(chǎn)物聯(lián)芳香化合物分離收率高達(dá)99%,催化劑TON最高達(dá)9900。
　　 其次,以雙功能Click三唑作為構(gòu)建多相催化劑的新方法—Click反應(yīng)生成的1,2,3-三唑既作為均相催化多相化的鏈接基團(tuán)又作為催化配位基團(tuán)的齒—制備了一種結(jié)構(gòu)新穎的多相