硅烷偶聯劑修飾的Fe-,3-O-,4-磁性納米材料制備及其作為基因載體的研究.pdf

1、本文對硅烷偶聯劑修飾的Fe<,3>O<,4>磁性納米材料制備及其作為基因載體進行了研究。主要內容如下： (1)高溫有機分解法制備得到Fe<,3>O<,4>粒子具備粒徑小、粒徑分布范圍窄(10±2 nm)、比飽和磁化強度和超順磁性等優(yōu)良性能。在制備過程中，反應氣氛、反應時間、反應物比例對Fe<,3>O<,4>的性能都有不同程度的影響，其中反應時間影響最大。最佳反應條件：反應回流時間30min，2-吡咯烷酮和乙酰丙酮鐵比例為10：1

2、(ml/mmol)。 (2)采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷為修飾劑，有效的改善磁性Fe<,3>O<,4>納米粒子表面的疏水環(huán)境，成功制備出穩(wěn)定性好、單分散的磁性Fe<,3>O<,4>/氨基硅烷復合納米粒子。當氨基硅烷用量與四氧化三鐵納米粒的摩爾比為4：1時，微球的穩(wěn)定性、分散性和磁性效果達到最佳；紅外結果顯示，經表面改性后，氨基作為功能性基團成功的負載到磁性Fe304納米粒子表面，增強了微球的生物兼容性，可進一步修飾酶、抗體、DNA

3、等活性物質。 (3)實驗證明，經氨基硅烷修飾后的Fe<,3>O<,4>納米顆粒能夠有效的結合DNA，并能夠保護DNA，使其不被DNase-Ⅰ核酸酶和血清所消化降解；當二者的質量比為1：2時，Fe<,3>O<,4>納米顆粒微球結合DNA的效率最高，可達到90﹪以上；修飾后的Fe<,3>O<,4>納米顆粒對細胞基本沒有生物毒性，細胞的存活率為95﹪左右；轉染報告基因EGFP-C2正常人肝細胞HL7702和人纖維肉瘤細胞HT1080，