反相細(xì)乳液聚合及其在納米復(fù)合材料制備中的應(yīng)用.pdf

1、本文首先以環(huán)己烷為連續(xù)相,Span80為乳化劑,NaCl為助穩(wěn)定劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑進(jìn)行丙烯酰胺的反相細(xì)乳液聚合,并用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)深入研究了工藝參數(shù)對(duì)聚合前后粒子尺寸變化的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,反相細(xì)乳液聚合前后珠滴尺寸主要是由乳化劑用量、超聲功率和油水相比決定,其他因素對(duì)其影響相對(duì)較小。
　　 在對(duì)丙烯酰胺反相細(xì)乳液研究的基礎(chǔ)上,本文進(jìn)一步采用雙反相細(xì)乳液法制備了聚合物基納米復(fù)合材料,用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)研究了反應(yīng)過程中體系的

2、狀態(tài)變化。試驗(yàn)結(jié)果表明,反應(yīng)的發(fā)生主要是由于大小珠滴之間的Ostwald熟化效應(yīng)引起的,大小珠滴粒徑差在雙反相細(xì)乳液體系中極為重要,若要得到穩(wěn)定的納米復(fù)合材料,必須合理控制珠滴的離子強(qiáng)度和粒徑范圍。
　　 雙反相細(xì)乳液是一種很好的制備納米復(fù)合材料的方法,本工作用雙反相細(xì)乳液法成功制備出PNaAA@Fe3O4納米復(fù)合微球。與其他聚合方法相比,由于細(xì)乳液具有良好的包覆性能,可以先通過包覆功能性納米粒子,然后再通過雙反相細(xì)乳液法在所得