反相微乳液原位聚合制備有機-無機納米復(fù)合材料.pdf

1、有機-無機納米復(fù)合材料由于兼有有機物和無機物的優(yōu)點，已經(jīng)引起人們廣泛的研究興趣。但是由于無機粒子的表面能很大，容易發(fā)生團聚，所以用普通共混或者直接分散的方法很難制備得到真正的納米級分散的有機-無機復(fù)合材料。本文利用三種不同的乳化劑構(gòu)建微乳液體系，試圖通過反相微乳液原位聚合制備納米粒子分散均勻的有機-無機復(fù)合材料。 (1)使用SDS、蓖麻油酸甲酯硫酸銨和SE-10N為乳化劑配制了透明的微乳液體系，其中蓖麻油酸甲酯硫酸銨和SE-10

2、N為反應(yīng)性表面活性劑。 (2)繪制了MMA/AA/SDS-H2O體系、蓖麻油酸甲酯硫酸銨/甲基丙烯酸甲酯/H2O體系和SE-10N/MMA-AA/H2O體系的相圖，用電導(dǎo)率儀分析了微乳液的結(jié)構(gòu)類型。三個體系都有明顯的反相微乳液區(qū)域。 (3)熱引發(fā)，氧化還原引發(fā)和光引發(fā)微乳液聚合的比較表明低溫光引發(fā)微乳液聚合是較好的引發(fā)方式。 (4)MMA/AA/SDS-H2O反相微乳液體系加入Ba2+、Cd2+、Zn2+、pb2

3、+和Ag+電解質(zhì)水溶液，有白色沉淀生成。沒有能夠配制出含有這些陽離子的反相微乳液。 (5)蓖麻油酸甲酯硫酸銨/甲基丙烯酸甲酯/H2O體系中電解質(zhì)水溶液的加入使得體系的最大增溶量有了明顯的降低，并且電解質(zhì)的濃度增加，體系的最大增溶量進一步降低。當體系加入的電解質(zhì)水溶液的加入量小于最大增溶量時，通過雙乳液法制備了納米無機BaSO4粒子，光引發(fā)聚合后得到了不透明的復(fù)合材料。 (6)SE-10N/MMA-AA/H2O體系在制備無

4、機粒子過程中有沉淀析出，當體系中不含有助乳化劑AA時，無沉淀析出，這就表明AA加入顯著降低了微乳液體系油水界面膜的強度，因而含有助乳化劑AA的體系不適合制備無機納米粒子。 (7)當以SE-10N為乳化劑構(gòu)建的微乳液體系不含有助乳化劑AA時，微乳液聚合后產(chǎn)物不透明，當體系中加入適量交聯(lián)劑TMPTA后，微乳液聚合產(chǎn)物透明，這就表明交聯(lián)劑的加入顯著抑制了微乳液聚合過程中的相分離。當體系中沒有助乳化劑AA時，SE-10N/MMA-TMP