室溫固相反前驅(qū)體法制備SrZno2基發(fā)光材料.pdf

1、鋅酸鍶(SrZnO2)是一種正交晶系晶體，屬于Pnma點(diǎn)群，晶格參數(shù)為a=0.5830nm，b=O.3340nm，c=0.11348nm的新型基質(zhì)。在SrZn02中每個(gè)Zn04四面體互相聯(lián)結(jié)形成波浪形的二維平面層結(jié)構(gòu)，Sr原子位于層與層之間的空隙中，Sr被7個(gè)0原子包圍，占據(jù)單一的不對(duì)稱格位，Zn被4個(gè)O原子包圍，占據(jù)單一的對(duì)稱格位。這種特殊的二維層狀結(jié)構(gòu)使其成為了理想的基質(zhì)材料。本文以SrZn02為基質(zhì)，采用室溫固相反應(yīng)前驅(qū)體法，進(jìn)行

2、了稀土摻雜和發(fā)光性能研究。
　　 采用機(jī)械力固相化學(xué)反應(yīng)法制備了SrZn02:Eu3+發(fā)光材料。所得產(chǎn)品呈球狀顆粒，粒度為100-300nm，分布比較均勻，樣品的發(fā)射主峰為613nm，對(duì)應(yīng)于Eu3+的靈敏線5Do→7F2躍遷。Eu的摻雜量影響樣品的發(fā)光強(qiáng)度，其最佳摻雜量為5.0％(mol)。共摻雜堿金屬M(fèi)+(M=Li，Na，K)，發(fā)射主峰仍位于613nm，其中以共摻雜Li+離子效果最佳，摻雜比為Eu3+:Li+為1：3時(shí)發(fā)光強(qiáng)度

3、增幅最大。
　　 以Sm3+為激活劑，進(jìn)行稀土摻雜，獲得SrZn02:Sm3+紅色熒光材料。樣品在波長409nm的紫外激發(fā)下，在550～750nm的范圍內(nèi)光譜中出現(xiàn)了四個(gè)發(fā)射峰，分別位于567，606，653，710nm處，且峰均為Sm3+的特征峰歸屬于5G5/2→6HJU=5/2，7/2，9/2，11/2)電子的躍遷。在四個(gè)發(fā)射中，發(fā)射主峰為606nm，對(duì)應(yīng)于Sm3+離子的5Gs/2→6H7/2躍遷。Sm3+不同摻雜濃度下，樣

4、品同樣有不同發(fā)光強(qiáng)度，當(dāng)濃度為1.O％時(shí)，發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到了最大值。共摻堿金屬都能提高樣品的發(fā)光強(qiáng)度，隨著堿金屬離子的半徑增大(Li　　 把pr3+做為另一種為激活劑，進(jìn)行稀土摻雜，獲得可用于LED芯片的藍(lán)色熒光材料SrZn02:Pr3+。樣品在263

5、nm紫外光激發(fā)樣品，樣品在紫外光激發(fā)下發(fā)出強(qiáng)的藍(lán)綠色熒光，得到四個(gè)位于3po→3H4(493nm)、3po→3H5(534nm)、3po→3H6(620nm)與3po→3H4(656nm)處的銳線發(fā)射峰，其中493nm的發(fā)射強(qiáng)度最大。這pr3+最佳摻雜度為0.10％。制備SrZn02:Pr3+，M+(M=Li，Na，K)時(shí)，M+(M=Li，Na，K)都能提高SrZn02:Pr3+的發(fā)光強(qiáng)度，但幅度不同，以半徑最小的Li+為最佳，且以Pr