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文檔簡(jiǎn)介
1、由于傳統(tǒng)農(nóng)藥使用中,利用率低,殘留量大,相當(dāng)部分流入環(huán)境,嚴(yán)重污染水土,甚至有些農(nóng)藥通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,對(duì)人體造成嚴(yán)重傷害。近年來(lái),雖然對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行了一些像增容、增濕、增透處理,但還是存在穩(wěn)定性差、水溶性差、緩釋性差等缺點(diǎn)。環(huán)糊精是一種性能優(yōu)良的天然高分子緩釋材料,適宜的空腔結(jié)構(gòu)能與藥物形成包合物,提高藥物的溶解性以及穩(wěn)定性。β-CD在藥物的包合中應(yīng)用極為廣泛。但是,β-CD溶解性不好;沒(méi)有陽(yáng)離子吸附性、不能吸附在植物的葉面上,縮短了緩釋
2、性,以致造成包合后農(nóng)藥利用率仍不高。因此,探討對(duì)β-CD改性以包合農(nóng)藥,從而達(dá)到減少農(nóng)藥的浪費(fèi)殘留、延長(zhǎng)藥物緩釋性的目的。
為此,本實(shí)驗(yàn)制取系列高取代度和低取代度β-CD醚化改性物,用以固載農(nóng)藥福美雙得到不同收率的包合物,并對(duì)改性前后影響β-CD重要性質(zhì)的溶解度和粘度進(jìn)行分析檢測(cè),對(duì)物相結(jié)構(gòu)(紅外光譜、X射線衍射、熱重分析)以及形貌分析(掃描電鏡)進(jìn)行分析表征;通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)、均勻設(shè)計(jì)和單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)包合物在介質(zhì)中緩釋性的影響
3、因素進(jìn)行了研究,確定了最佳緩釋條件。
論文得到以下主要結(jié)論:
(1)以醚化劑GTA和β-CD為原料,制取不同取代度的醚化β-CD,然后將其固載農(nóng)藥福美雙得到不同收率的包合物。根據(jù)對(duì)改性前后β-CD紅外光譜的吸收峰差異表明有一新物相生產(chǎn),X射線衍射進(jìn)一步表明這一物相即為醚化β-CD;同時(shí)X射線衍射峰的差異表明農(nóng)藥福美雙與醚化改性后的β-CD形成包合物,熱重分析對(duì)其進(jìn)一步佐證;并且用電鏡掃描法研究了包合前后的晶態(tài)
4、變化以及物理粒子形狀發(fā)生了明顯變化,這種變化為包合農(nóng)藥創(chuàng)造了緩釋條件。其它分析測(cè)試表明,改性后的β-CD溶解度明顯增大,這為增加緩釋農(nóng)藥的水溶性提供了有利條件;改性后的β-CD的粘度有所減小,這有利于農(nóng)藥在水中的緩釋,但不利于農(nóng)藥在葉面上的緩釋。
(2)對(duì)包合物在水中緩釋性的影響因素進(jìn)行了分析,采用正交、均勻設(shè)計(jì)以及單因素實(shí)驗(yàn)得到了最佳緩釋條件為:溶液pH12、環(huán)境溫度10°C、光照功率10W。并在最佳緩釋條件下得到累積釋
5、放曲線,表明緩釋藥效可達(dá)半個(gè)月之久;福美雙累積釋放濃度隨時(shí)間的變化較好的符合Gauss模型方程,Gauss模型累積釋放濃度方程為y=17.6767exp(-2*(x-14.7833)/36.3006)^2),這為控制緩釋農(nóng)藥的用量、在特定的時(shí)間內(nèi)持續(xù)穩(wěn)定地釋放提供依據(jù)。
(3)對(duì)包合物在植物葉面上緩釋性的影響因素進(jìn)行分析,通過(guò)試驗(yàn)確定了最佳緩釋條件為:潤(rùn)濕劑質(zhì)量百分?jǐn)?shù)0.020%,醚化β-CD取代度0.00149,環(huán)境溫度
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