新型可降解載藥復(fù)合涂層的制備與表征.pdf

1、本文設(shè)計(jì)并制備了以PLGA/15％PEG共混物為藥物載體的A、B、C三種載藥復(fù)合涂層,對其藥物釋放動力學(xué)及其他相關(guān)性能進(jìn)行了研究。首先從藥物與載體之間的作用關(guān)系入手,制備了紫杉醇藥物含量不同的含藥共混膜,并對共混膜進(jìn)行了化學(xué)結(jié)構(gòu)分析、晶體結(jié)構(gòu)分析、熱分析、熱穩(wěn)定性分析及力學(xué)性能分析等,對選用的紫杉醇藥物與藥物載體PLGA/15％PEG共混物之間的相互作用關(guān)系進(jìn)行了研究。其次,采用超聲波霧化噴涂技術(shù)在金屬血管支架表面制備藥物涂層,并對藥物

2、涂層的藥物釋放動力學(xué)研究。
　　 研究表明,含藥共混膜中共混組元紫杉醇、PLGA與PEG是以物理作用相結(jié)合。當(dāng)含藥共混膜中紫杉醇比例含量高于60％時(shí),PLGA/15％PEG共混聚合物載體中的紫杉醇有結(jié)晶析出,由于受到藥物載體的抑制作用無法以晶體形式析出,只能以非晶粉末形式存在于共混膜載體中,形成了固體分散體。并且含藥共混膜的熱穩(wěn)定性變差。紫杉醇藥物的添加降低了PLGA/15％PEG共混薄膜的塑性。
　　 采用超聲波霧化噴

3、涂方法所制備的藥物涂層均勻平整,具有良好的柔韌性和界面結(jié)合強(qiáng)度。單層PLGA/15％PEG共混載藥涂層的藥物釋放動力學(xué)的測試結(jié)果表明,基體的降解-溶蝕使藥物擴(kuò)散系數(shù)發(fā)生極大變化,導(dǎo)致藥物的釋放過程更加復(fù)雜。根據(jù)單層載藥涂層的藥物釋放動力學(xué)以及血管組織修復(fù)規(guī)律,設(shè)計(jì)了能夠使藥物持續(xù)釋放6個(gè)月以上的A、B、C三種載藥復(fù)合涂層并進(jìn)行體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)及溶血率、動態(tài)凝血時(shí)間、血小板粘附等實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,A型涂層的藥物釋放周期最接近設(shè)計(jì)要求,藥物涂