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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用混酸氧化處理過(guò)的多壁碳納米管(o-MWCNTs)作為納米填充材料,分別采用原位聚合法和熔融共混法制備了多壁碳納米管/聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(MWCNTs/PET)復(fù)合材料以及多壁碳納米管/阻燃PET(MWCNTs/FRPET)復(fù)合物。
采用傅里葉紅外光譜儀(IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重分析儀(TGA)、差示掃描量熱儀(DSC)、極限氧指數(shù)儀(LOI)、錐形量熱儀(CONE)、旋轉(zhuǎn)流變儀、Instron萬(wàn)能拉伸
2、機(jī)和動(dòng)態(tài)力學(xué)測(cè)試(DMA)等研究了碳納米管在復(fù)合材料中的分散形態(tài)以及復(fù)合材料的結(jié)晶性能、熱性能、燃燒性能、流變性能、力學(xué)性能等。
紅外光譜測(cè)試及熱重分析表明,MWCNTs經(jīng)混酸處理可以在其產(chǎn)生一定數(shù)量的羧基官能團(tuán)(-COOH);力學(xué)拉伸試驗(yàn)和DMA測(cè)試都表明,添加MWCNTs后,聚合物的剛性均得到增強(qiáng);DSC測(cè)試結(jié)果表明MWCNTs具有明顯的異相成核作用,使復(fù)合材料的熱結(jié)晶溫度(Tmc)向高溫移動(dòng),冷結(jié)晶溫度(Tcc)向低
3、溫移動(dòng);TGA測(cè)試表明,MWCNTs的加入提高了復(fù)合材料的同一溫度下的殘余量;對(duì)于熔融共混法制備的復(fù)合材料,當(dāng)MWCNTs添加量達(dá)到2.0%時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)電性能有明顯的增強(qiáng);旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)試表明,對(duì)于原位法制備的復(fù)合材料,當(dāng)MWCNTs添加量為0.2%時(shí),與基體相比,各項(xiàng)流變性能有較明顯的不同,而熔融共混法制備的復(fù)合材料的這一臨界值為2%:錐形量熱儀測(cè)試表明,隨MWCNTs的加入,復(fù)合材料的熱釋放速率明顯降低,說(shuō)明MWCNTs的加入進(jìn)一
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