納米探針在痕量鉛檢測(cè)中的應(yīng)用研究.pdf

1、鉛對(duì)人的危害嚴(yán)重，是環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo)。現(xiàn)有的鉛離子檢測(cè)方法，一般需要進(jìn)行分離和富集、操作繁瑣、費(fèi)時(shí)，或需要大型的儀器，不利于快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。開(kāi)發(fā)靈敏度高、操作簡(jiǎn)單的鉛離子檢測(cè)方法十分有必要。納米金粒子因具有良好的穩(wěn)定性，表面效應(yīng)，小尺寸效應(yīng)，光學(xué)效應(yīng)和生物親和效應(yīng)，因此納米金在分子生物學(xué)、生物傳感器等領(lǐng)域成為研究和應(yīng)用的熱點(diǎn)。本文對(duì)納米金探針應(yīng)用于鉛離子檢測(cè)的方法進(jìn)行探索和研究分析，主要內(nèi)容包括：
　　 首先，針對(duì)用檸檬酸鈉還原

2、四氯金酸制備的納米金，其表面吸附的檸檬酸羧基對(duì)各種重金屬如鉛，銅，鎘，鐵等離子都具有強(qiáng)的親和性，在pH=11.2條件下，檸檬酸鈉還原法制備的納米金只在Pb2+離子存在條件下發(fā)生顏色變化，用于檢測(cè)鉛離子，在該pH值下建立了簡(jiǎn)便、廉價(jià)、特異Pb2+檢測(cè)方法，檢出限為32 nmol/L。
　　 其次，用短鏈的隨機(jī)序列寡核苷酸通過(guò)Au-S鍵結(jié)合自組裝到納米金表面，形成核酸納米探針（簡(jiǎn)稱“納米放大子”），它可以同任意單鏈DNA互補(bǔ)雜交。將

3、17E酶鏈與底物鏈17Ds雜交形成雙鏈，在含Pb2+溶液中，17E酶鏈催化分裂底鏈17Ds，加入納米放大子，分裂的底物鏈片段和酶鏈與納米放大子雜交，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果因納米放大子的直徑不同而異。
　　 最后，利用Pb2+與富G寡核苷酸顯著地結(jié)合形成G-四聯(lián)體的原理，采用納米金表面修飾末端富G的寡核苷酸即納米探針，當(dāng)溶液中存在Pb2+時(shí)，納米金表面的寡核苷酸形成G-四聯(lián)體結(jié)構(gòu)，使納米探針凝聚變色，從而建立了靈敏的檢測(cè)Pb2+方法，檢測(cè)