納米修飾電極制備及其在DNA生物傳感器中的應(yīng)用.pdf

1、本論文通過制備新型納米材料修飾電極，發(fā)展新型探針DNA固定方式，研制高靈敏DNA生物傳感器。論文主要包括以下內(nèi)容：
　　 在本論文的第二章中，我們利用無電沉積方法制備了一種納米顆粒（AuNPs）聚集體修飾的電極界面，并對(duì)其在增強(qiáng)DNA固定、雜交識(shí)別及檢測(cè)方面的效應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)研究。研究發(fā)現(xiàn)，在聚電解質(zhì)多層膜（PEM）修飾電極上沉積可得到納米顆粒聚集體修飾的電極界面，其表面積為平板金電極的3.3倍。Au NPs修飾電極的形貌可以通過

2、改變?nèi)芤簼舛龋练e時(shí)間等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)控。
　　 在本論文的第三章中，我們通過構(gòu)筑一種簡單、穩(wěn)定的探針DNA固定方式，對(duì)DNA生物傳感性能進(jìn)行了研究。利用二硫化碳活化氨基修飾探針DNA的氨基基團(tuán)，合成的二硫代氨基甲酸鹽（DTC）可直接在金電極表面形成具有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)的牢固結(jié)合。與傳統(tǒng)的HS-DNA的固定方法相比，此法固定的DTC-DNA在金電極上具有更強(qiáng)的附著能力。交流阻抗實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，探針DTC-DNA能夠更加有效地調(diào)控覆蓋密

3、度，提高DNA雜交效率。
　　 最后，在本論文的第四章，我們通過使用Co納米顆粒作為犧牲模板，利用電流置換原理，通過改變HAuCl4的量，制備得到不同形貌特征的空心納米金球（HGN）。利用空心納米金球修飾電極表面，構(gòu)筑新穎的電化學(xué)DNA生物傳感器。
　　 在上述DNA生物傳感器的研究中，通過循環(huán)伏安（CV）或電化學(xué)交流阻抗（EIS）方法對(duì)DNA生物傳感器構(gòu)筑過程進(jìn)行了詳細(xì)表征。使用Ru（NH3）63+或者Co（phen）

4、3+作為電化學(xué)雜交指示劑，通過循環(huán)伏安（CV）及微分脈沖伏安法（DPV）對(duì)DNA在修飾電極上的固定及雜交效應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)表征。結(jié)果顯示，經(jīng)上述三種方法修飾的電極都能夠明顯提高DNA的雜交效率。構(gòu)造的DNA生物傳感器對(duì)靶DNA鏈的檢測(cè)也具有較低的檢測(cè)限（分別為1×10-11M，1×10-10M或1 pM），同時(shí)具有很高的穩(wěn)定性及重復(fù)使用性。
　　 與一般傳統(tǒng)方法相比，本論文研究提出的這幾種方法都具有省時(shí)，簡便，價(jià)廉而高效的特點(diǎn)，適用