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文檔簡介
1、本論文主要內(nèi)容為十八酸和十八醇修飾碳糊電極電化學DNA生物傳感器的研究。 十八酸和十八醇既作為化學功能修飾劑也作為電極成型粘合劑,在適當溫度條件下與石墨粉均勻混合制備基底十八酸碳糊電極(SA/CPE)和十八醇碳糊電極(OA/CPE)。在活化劑EDC和NHS存在下,單鏈DNA探針(ssDNA)共價鍵合固定在SA/CPE上形成ssDNA修飾電極(ssDNA/SA/CPE);在活化劑EDC存在下,ssDNA和dsDNA可以共價健合固定
2、在OA/CPE上分別形成ssDNA修飾電極(ssDNA/OA/CPE)和dsDNA修飾電極(dsDNA/OA/CPE)。ssDNA/SA/CPE和ssDNA/OA/CPE在含有互補單鏈DNA(cDNA)的緩沖溶液中識別雜交分別形成雙鏈修飾電極dsDNA/SA/CPE和dsDNA/OA/CPE。分別用甲苯胺藍(TB)和亞甲基藍(MB)為電活性指示劑對SA/CPE、ssDNA/SA/CPE、dsDNA/SA/CPE和OA/CPE、ssDNA
3、/OA/CPE、dsDNA/OA/CPE進行表征,結(jié)果表明:1,在活化劑存在下,ssDNA在兩種基底電極上都能牢固健合固定;2,電極表面修飾上的ssDNA能高效可靠地與靶序列識別雜交;3,雜交形成的dsDNA/SA/CPE經(jīng)堿液變性洗脫后可再次用來雜交;4,直接固定dsDNA制備的dsDNA/OA/CPE與雜交而成的dsDNA/OA/CPE電極特性相同。用上述電化學DNA傳感器識別轉(zhuǎn)基因植物CaMV35S啟動子基因片段和NOS終止子基因
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