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文檔簡介
1、煉油廠和石油化工廠副產大量的碳四烯烴,但目前丁烯化工利用率偏低。近年來,在諸多丁烯利用方案中,以丁烯齊聚反應為基礎生產高附加值產物的工藝過程越來越受重視,而該工藝的關鍵是丁烯齊聚催化劑的開發(fā)。本文以γ-Al2O3為載體,Fe2(SO4)3和NiSO4為活性組分,通過浸漬法制備用于混合丁烯齊聚反應的Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑,著重察了未成型Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑的制備條件及成型Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑制備條件對混合
2、丁烯齊聚反應的影響規(guī)律,并通過將自制催化劑與已經(jīng)工業(yè)化的硅鋁小球催化劑進行比較,分析自制催化劑的優(yōu)缺點,并針對自制催化劑失活因為進行分析。
研究結果表明:單獨的Fe2(SO4)3、NiSO4和γ-Al2O3不是催化混合丁烯齊聚反應的活性組分；未成型Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑的最佳制備條件是以擬薄水鋁石為載體前驅物,其焙燒溫度500℃,催化劑干燥7h,Fe/Ni原子比2:1,SO42-擔載量1.4mmol/g·γ-Al
3、2O3,以磷酸和磷酸二氫銨為復合助劑；通過NaOH中毒實驗可知,自制Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑的反應機理是酸催化機理；催化劑成型法的最佳成型條件為:以d<40um的以擬薄水鋁石為載體前驅物,水粉比2.25ml/g,捏合30～40min,粘合劑量10w％,膠溶劑稀硝酸質量分數(shù)12％；采用載體成型法雖然方法簡便易于成型,但由于活性組分流失嚴重,催化劑穩(wěn)定性很差；自制Fe-Ni/γ-Al2O3催化劑具有初始活性高,二聚物選擇性好的優(yōu)點,
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