含酞菁高分子材料的制備及其非線(xiàn)性光學(xué)性能的研究.pdf

1、本文采用不對(duì)稱(chēng)合成法，利用兩種鄰苯二腈進(jìn)行交叉縮合，反應(yīng)得到不對(duì)稱(chēng)二氨基銦酞菁。通過(guò)共價(jià)鍵合將不對(duì)稱(chēng)二氨基銦酞菁與羧基化氧化石墨烯鍵合在一起，得到含酞菁-氧化石墨烯的鍵合產(chǎn)物，并以鍵合產(chǎn)物為原料反應(yīng)得到鍵合產(chǎn)物引發(fā)劑。以甲基丙烯酸甲酯為聚合反應(yīng)單體，通過(guò)ATRP聚合反應(yīng)得到一系列不同分子量的線(xiàn)形聚合物，并對(duì)所制備的聚合物進(jìn)行了紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見(jiàn)光譜(UV-vis)的表征。
　　通過(guò)對(duì)所制備的一系列酞菁衍生物的紫外-

2、可見(jiàn)光譜(UV-vis)進(jìn)行比較，我們可以看出，所制備的不對(duì)稱(chēng)二氨基銦酞菁Q帶最大吸收波長(zhǎng)出現(xiàn)紅移現(xiàn)象，所制備的鍵合產(chǎn)物、引發(fā)劑和聚合物的Q帶最大吸收波長(zhǎng)均出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象。
　　采用凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)所制備的聚合物進(jìn)行了分子量和分子量分布測(cè)試，測(cè)試結(jié)果表明，聚合物反應(yīng)呈現(xiàn)良好的可控性，所制備的聚合物的分子量分布較窄。
　　通過(guò)YAG脈沖激光系統(tǒng)，當(dāng)條件是輸出波長(zhǎng)為512nm、脈沖寬度為21ps時(shí)，采用Z-掃描測(cè)試對(duì)所制備