溶膠—凝膠伴隨相分離法制備多孔氧化鋯塊體材料.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、多孔氧化鋯兼具氧化鋯的高熱穩(wěn)定性、高化學穩(wěn)定性以及多孔材料密度小、孔隙率高、比表面積大、吸附性能優(yōu)異等特性,在催化、分離、提取、吸附、降解、固化等領域具有良好的應用前景。多孔氧化鋯的制備方法較多,其中溶膠-凝膠伴隨相分離法是制備多孔氧化鋯塊體的一種新途徑,但目前該方法主要以金屬醇鹽為前驅體,成本較高,且水解-聚合反應速率較快,難以控制。因此,本研究致力于以廉價的無機鋯鹽為前驅體制備多孔氧化鋯塊體。
  本文以氧氯化鋯(ZrOCl2

2、·8H2O)為鋯源,聚氧化乙烯(PEO,Mv=106)為相分離誘導劑,環(huán)氧丙烷(PO)為凝膠促進劑,采用溶膠-凝膠伴隨相分離法制備了具有尺寸可控的連續(xù)通孔結構的多孔氧化鋯塊體材料,并對其制備工藝、物化性能和孔結構、水熱處理三個方面展開了深入的研究分析。主要研究成果如下:
  (1)多孔氧化鋯塊體的制備工藝優(yōu)化,分析了PEO添加量、PO添加量、反應溫度、溶劑添加量等工藝參數(shù)對氧化鋯凝膠相分離及多孔結構形成的影響特征,并探討了相分離機

3、理。研究結果表明:PEO通過吸附在氧化鋯水解產(chǎn)物表面,在體系發(fā)生聚合反應時引起焓變而引發(fā)相分離,通過調節(jié)PEO的添加量可精確控制多孔氧化鋯塊體的孔徑尺寸;同時,PO的添加量、反應溫度、溶劑的添加量及比例等工藝參數(shù)都能對塊體的微觀結構起到一定的調控作用;在溶劑置換時使用正硅酸乙酯(TEOS)的乙醇溶液可有效地起到支撐骨架、防止干燥過程中孔隙坍塌的作用。當PO添加量為0.52mL,水和乙醇的添加量均為2.4mL,PEO添加量為0.750~0

4、.120g之間,反應溫度為80℃時能夠獲得理想的共連續(xù)多孔結構。
  (2)多孔氧化鋯塊體的熱處理及孔結構研究,分析了熱處理后多孔氧化鋯塊體的物相轉變和孔結構特征。研究結果表明:由于TEOS在凝膠表面的接枝作用,氧化鋯塊體在熱處理過程中的結晶轉變和晶粒長大都受到抑制,600℃以下時均為無定形態(tài),在700~1000℃之間也只有四方相的氧化鋯納米晶穩(wěn)定存在;熱處理不會破壞塊體的微觀結構,其骨架和孔徑尺寸僅略微減小;所制備的多孔氧化鋯塊

5、體具有52.9%的孔隙率,較窄的孔徑分布,以及高達172m2/g的比表面積,但隨著熱處理溫度的升高,其比表面積迅速降低。
  (3)多孔氧化鋯塊體的水熱處理研究,考察了水熱溶劑體系、礦化劑濃度、水熱溫度和時間對多孔氧化鋯塊體結晶特性和孔結構特征的影響。研究結果表明,在氨水的乙醇溶液中進行溶劑熱處理時,形成了四方相的氧化鋯晶粒,同時塊體骨架變得光滑均勻,內部構造出了發(fā)達的介孔結構,其比表面積高達584m2/g;增大氨水的濃度、延長溶

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