磁性有序介孔炭的合成及藥物吸附與脫附性能研究.pdf

1、有序介孔炭因具有比表面積高、孔徑分布集中、孔容大和生物相容性好等優(yōu)異特性，在藥物輸送、吸附分離、催化、光學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。鐵、鋁、鎳、鋅等金屬元素?fù)诫s能使材料性能更優(yōu)越，如磁性介孔炭，在藥物吸附和脫附、重金屬、環(huán)境污染等方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。本研究分別采用硬模法和軟膜法合成了磁性有序介孔炭，改進(jìn)合成工藝，并采用X射線衍射（XRD）、透射電鏡（TEM）、比表面積和孔徑分析儀等對(duì)材料進(jìn)行表征，考察并評(píng)價(jià)了磁性有序介孔炭對(duì)五種藥物（布洛芬

2、、阿司匹林、吲哚美辛和氯霉素、強(qiáng)啡肽A（1-13））的吸附與脫附性能。
　　采用SBA-15為硬模板，F(xiàn)eCl3為磁源，糠醇為炭源合成磁性有序介孔炭，反應(yīng)物體系通過浸漬法在無溶劑條件下合成?？疾炝?FeCl3用量對(duì)介孔炭結(jié)構(gòu)參數(shù)影響，隨著鐵用量升高，材料比表面積和孔容下降，孔徑增大。所合成磁性有序介孔炭比表面積最高為1471 m2/g，孔容0.98cm3/g孔徑3.4nm。該方法優(yōu)點(diǎn)是：炭源能完全分散在模板中，降低炭源損失；反應(yīng)后

3、處理不需抽濾，減少炭源損失。
　　采用溶劑揮發(fā)自組裝法合成介孔炭，以 F127作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，小分子酚醛樹脂作為炭源，F(xiàn)e(NO3)3.9H2O作為磁源。通過改變焙燒溫度、Fe(NO3)3?9H2O用量和正硅酸乙酯（TEOS）用量，考察其對(duì)材料結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響。結(jié)果表明，隨著焙燒溫度升高，材料有序性增強(qiáng)；比表面積和孔容增大，孔徑減小。Fe(NO3)3.9H2O用量增加，材料有序性降低；比表面積和孔容減小，孔徑增大。隨著TEOS用量增

4、加，有序性降低；材料比表面積和孔容增大。應(yīng)用TEOS作為硬組分，材料比表面積與未使用TEOS的軟膜法合成的材料相比，有很大改進(jìn)。其中介孔炭鐵用量10％，TEOS用量2.08g，焙燒溫度850℃的合成方案所得材料結(jié)構(gòu)參數(shù)和飽和磁化度綜合性能最好。
　　考察了硬模法和軟膜法所合成的材料對(duì)藥物的吸附與脫附性能，含鐵量不同的磁性有序介孔炭分別對(duì)布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、氯霉素和強(qiáng)啡肽A（1-13）進(jìn)行藥物吸附和脫附性能評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明

5、，所選取的有序介孔炭對(duì)布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛、氯霉素和強(qiáng)啡肽A（1-13）的最大載藥量分別為30%,32.3%,44.5%,34.6%和65.4%。最大藥物脫附率分別為75.5%,37.1%,24.8%,38.2%,10%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表：藥物載藥量大小和藥物脫附率都與材料比表面積、孔容和孔徑有關(guān)，介孔炭比表面積和孔容增大，藥物載藥量增大，脫附率減小；孔徑增大，載藥量減小，脫附率增大。并采用Korsmeyer-peppas f=ktn對(duì)