惡霉靈、氯硝柳胺、吡蟲啉的合成工藝研究.pdf

1、雜環(huán)化合物的發(fā)展與農藥的發(fā)展息息相關。雜環(huán)化合物的發(fā)展大大促進了農藥的發(fā)展,促使農藥進入到一個超高效、無公害的新紀元。在雜環(huán)化合物眾多的的數量和繁多的品種中,含氮雜環(huán)化合物已成為農藥、醫(yī)藥、染料等領域創(chuàng)新的主流。本論文主要討論了三種含氮雜環(huán)化合物農藥-惡霉靈、氯硝柳胺、吡蟲啉的工藝,目的在于獲得高收率、低成本、環(huán)境污染小,殺蟲性高的農藥。
　　 本文試驗研究了惡霉靈、氯硝柳胺、吡蟲啉三種雜環(huán)化合物農藥的合成工藝路線,通過實驗得出

2、各種影響因素對其產率的影響,改進合成試劑和條件,達到優(yōu)化工藝、提高產率、降低成本、減少對環(huán)境的污染的目的。通過核磁(1HNMR),紅外(IR)確定目標產物。
　　 一、惡霉靈的合成工藝研究。在有機溶劑中,以乙酰乙酸乙酯、鹽酸羥按、乙醇鈉為原料,通過閉環(huán)、脫溶、重結晶、過濾、烘干等步驟合成了惡霉靈原藥。以有機溶劑乙醇代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法中使用的有機溶劑1,2-二氯乙烷,增大了有機堿乙醇鈉在其中的溶解度,促進原料反應的更加完全,達到提高產率

3、,降低成本,減少廢液對環(huán)境的污染,使得工藝路線更加環(huán)保。
　　 二、氯硝柳胺的合成工藝研究。本文采用5-氯水楊酸和鄰氯對硝基苯胺在無溶劑體系下,利用相轉移催化劑四丁基溴化銨進行縮合反應,成功地獲得高收率的氯硝柳胺。該工藝采用固相合成法,改進了前人在有機溶劑體系中的合成方法,降低了生產成本,減少了有機溶劑廢液的排放,減少了生產過程中對環(huán)境的污染,試驗影響產率的因素,得出最佳工藝條件。
　　 三、吡蟲啉的合成工藝研究。傳統(tǒng)方

4、法是利用2-氯-5-氯甲基吡啶、2-硝基亞氨基咪唑烷、碳酸鉀在有機溶劑中合成吡蟲啉,成本高,產率低。與傳統(tǒng)方法相比較,本文采用四丁基溴化銨作為相轉移催化劑,使用氫氧化鈉代替了碳酸鉀,并且加入了無水硫酸鎂作為吸水劑,提高了反應效率,降低了反應成本,減少了反應后殘料的量,并且降低了提純的成本,更加環(huán)保。
　　 以上三種農藥,由于具有殺蟲性好,低毒性,對環(huán)境污染小等特點,在現(xiàn)代農業(yè)的生產過程中得到廣泛的應用,因此對其工藝的研究具有重大