量子點(diǎn)功能化修飾改性及納米金顆粒功能化修飾在雙酚A檢測(cè)的應(yīng)用.pdf

1、零維納米材料特別是金屬零維納米材料自誕生以來(lái)受到普遍的關(guān)注，并已應(yīng)用到醫(yī)學(xué)、臨床檢測(cè)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域。零維納米材料在上述領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用的重點(diǎn)在于其表面功能化。只有通過(guò)表面功能化，納米顆粒才能實(shí)現(xiàn)與特異目標(biāo)物的相互作用以及獲得生物相容性良好的界面，進(jìn)而將特異的相互作用信號(hào)通過(guò)顏色、電子密度、熒光及磷光等方式實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。本文從納米顆粒材料表面功能化的不同功用著手，分別以量子點(diǎn)和納米金作為研究對(duì)象，研究了CdTe量子點(diǎn)表面功能

2、化對(duì)其生物相容性及穩(wěn)定性的改善效果以及納米金表面功能化特異性檢測(cè)雙酚A的功效。主要工作有以下內(nèi)容：
　　為改善 CdTe量子點(diǎn)在生物環(huán)境影像對(duì)氧化還原及金屬離子的耐受性，使得量子點(diǎn)適用于超長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)影像，采用改良的Stober方法對(duì)量子點(diǎn)依次分別進(jìn)行了氨基硅烷化和硅烷化兩次加殼進(jìn)行功能化修飾。加殼后量子點(diǎn)熱穩(wěn)定性得到了很大改善，利用熱穩(wěn)定作為衡指標(biāo)，優(yōu)化了加殼條件并評(píng)估了加殼后量子點(diǎn)對(duì)金屬離子及氧化還原抗性。結(jié)果顯示，雙層加殼的量

3、子點(diǎn)對(duì)鐵及亞鐵離子等過(guò)渡金屬獲得了很好的耐受性，對(duì)高離子強(qiáng)度環(huán)境及氧化還原耐受也得到了顯著改善。雙層加殼后量子點(diǎn)模擬用于超長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)熒光影像監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，與金黃色葡萄球菌共培養(yǎng)熒光可持續(xù)保留168小時(shí)，在未包殼量子點(diǎn)基礎(chǔ)上提高了14倍；與大腸桿菌共培養(yǎng)熒光可持續(xù)保留48小時(shí)，在未包殼量子點(diǎn)基礎(chǔ)上提高了6倍。加殼后的量子點(diǎn)在超長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)熒光影像方面具有較大優(yōu)勢(shì)。
　　建立了基于功能化納米金顆粒的嬰兒奶瓶（PC）中雙酚A的檢測(cè)方法。采用檸

4、檬酸鹽還原法，制備13 nm的納米金。利用4-巰基苯酚功能化修飾該納米金，在辣根過(guò)氧化物酶催化下雙酚 A與納米金修飾的酚基之間被過(guò)氧化氫氧化形成共價(jià)鍵，從而導(dǎo)致納米金發(fā)生團(tuán)聚，表面等離子吸收峰發(fā)生改變，使用O.D.720/O.D.520來(lái)表征納米金的聚集程度，根據(jù)雙酚 A的濃度與 O.D.720/O.D.520建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明：線性范圍在4.18×10-6~1.337×10-4 M之間，檢測(cè)限為1.7×10-7 M。對(duì)PC材質(zhì)的太