1、2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪具有較高的電離電勢(11.67eV)，是一個(gè)比較優(yōu)秀的Acceptor基團(tuán)，其2，4，6-位氯原子的化學(xué)活性比較活潑，易利用簡單的反應(yīng)對其進(jìn)行修飾。本文以2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪為原料設(shè)計(jì)、合成了九種新型均三嗪衍生物，通過多種手段對其進(jìn)行表征，研究了九種化合物的單、雙光子光學(xué)性質(zhì)，并借助均三嗪衍生物的光學(xué)性質(zhì)研究了其對活細(xì)胞顯影成像，同時(shí)也研究了均三嗪衍生物的細(xì)胞毒性，取得了一些有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)數(shù)
2、據(jù)，為此類雙光子熒光材料的設(shè)計(jì)及應(yīng)用探索提供了一個(gè)參考。主要研究內(nèi)容如下：
1．本文在綜述了雙光子熒光材料的研究現(xiàn)狀，并調(diào)研了均三嗪類衍生物雙光子熒光材料的現(xiàn)狀、前景和意義的基礎(chǔ)上，以1，3，5-三嗪為核設(shè)計(jì)合成了一系列的均三嗪衍生物，期望獲得具有大的雙光子吸收截面的分子。
2．通過多步有機(jī)反應(yīng)，高產(chǎn)率合成了中間體和九種目標(biāo)化合物，并通過1HNMR、13CNMR和質(zhì)譜等手段對其進(jìn)行表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，端基為N，N
3、-二苯基氨基和N，N-二(4-乙氧基）苯基氨基的一取代化合物(化合物XL21和化合物XL31)制備需要在冰鹽浴中進(jìn)行，同時(shí)存在著順式和反式結(jié)構(gòu)；而端基為N，N-二苯基氨基的一取代化合物(化合物XL11)制備在冰浴中才能進(jìn)行，且僅存在反式結(jié)構(gòu)。
3．系統(tǒng)研究了九種均三嗪衍生物的線性和非線性光學(xué)性質(zhì)，研究表明，隨著枝數(shù)的增加及端基基團(tuán)的變化，化合物的線性和非線性光學(xué)性質(zhì)都存在著一定的規(guī)律性，這與我們的設(shè)計(jì)思想相吻合。
