含Sm3+配合物及其熒光共聚物的制備與性能研究.pdf

1、由于稀土離子的獨(dú)特電子層結(jié)構(gòu)，稀土有機(jī)發(fā)光材料具有發(fā)光強(qiáng)度高、顏色純正、熒光效率高譜線豐富等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛的運(yùn)用。而稀土高分子發(fā)光材料相比于稀土小分子發(fā)光材料具有原料豐富、穩(wěn)定性好、質(zhì)量輕、成本低、成型加工容易等優(yōu)點(diǎn)，因此將稀土小分子發(fā)光材料高分子化是近些年來人們研究的熱點(diǎn)。
　　 本文的研究工作以合成含稀土配合物聚合物發(fā)光材料為目標(biāo)，從合成具有聚合活性的稀土配合物著手，制備了具有熒光性能的高分子共聚物。論文主要研究內(nèi)容如下:

2、r>　　 1.含Sm3+配合物的合成及性能研究
　　 以氧化釤、α-甲基丙烯酸、1，10-鄰菲羅啉、8-羥基喹啉為原料，以DMF為溶劑，采用共沉淀的方法制備了一系列含釤的發(fā)光配合物，通過紅外吸收光譜(IR)和紫外吸收光譜(UV)確定了配合物的結(jié)構(gòu)和組成，通過場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)研究了配合物的形貌，通過X-射線粉末衍射(XRD)和同步熱分析儀(STA)分別研究了配合物的結(jié)晶性能和熱穩(wěn)定性能，通過熒光光譜儀測試了配合物的熒

3、光性能，并研究了不同配體配合物的發(fā)光性能及發(fā)光機(jī)理。
　　 2.PS-co-Sm(MAA)3phen共聚物制備及性能研究
　　 選用了自制的具有聚合活性的含釤熒光配合物Sm(MAA)3phen、苯乙烯(St)作為單體，以二甲基亞砜(DMSO)為溶劑，采用自由基溶液聚合的方法，制備了一系列不同Sm3+含量的PS-co-Sm(MAA)3phen熒光共聚物材料，對其相關(guān)物理、化學(xué)性能進(jìn)行了研究。通過外吸收光譜(IR)和紫外吸收

4、光譜(UV)測試了共聚物的結(jié)構(gòu)，表明配合物Sm(MAA)3phen與苯乙烯單體是以鍵合的方式結(jié)合的，通過X-射線粉末衍射(XRD)和掃描電鏡(FESEM)研究了共聚物的結(jié)晶性能和共聚物的形貌，通過差示掃描量熱儀(DSC)和同步熱分析儀(STA)測試了共聚物的熱穩(wěn)定性能，通過熒光光譜儀測試了共聚物的熒光性能，表明共聚物的熒光發(fā)射與配合物Sm(MAA)3phen的熒光發(fā)射性能一致，為稀土Sm3+離子的特征發(fā)射，且隨著配合物含量的增加共聚物的

5、熒光性能增強(qiáng)，沒有出現(xiàn)濃度猝滅現(xiàn)象。
　　 3.PS-co-Sm(Ox)2MAA共聚物制備及性能研究
　　 以配合物Sm(MAA)3、苯乙烯(St)為單體，以DMSO為溶劑，通過溶液聚合的方法得到共聚物PS-co-Sm(MAA)3，將所得到的PS-co-Sm(MAA)3溶于四氫呋喃中與8-羥基喹啉配位得到共聚物PS-co-Sm(Ox)2MAA，通過紅外吸收光譜、紫外吸收光譜、X-射線粉末衍射對共聚物的結(jié)構(gòu)和結(jié)晶性能進(jìn)行了

6、表征，表明通過先聚合后配合的方法得到了共聚物PS-co-Sm(Ox)2MAA，它的結(jié)構(gòu)與純的PS相似，采用差示掃描量熱儀(DSC)測試了共聚物的熱穩(wěn)定性。通過熒光光譜儀測試了共聚物的熒光性能，研究結(jié)果表明共聚物PS-co-Sm(Ox)2MAA在375nm的激發(fā)波長下共聚物的發(fā)射波長450nm左右，為稀土離子微擾配體發(fā)光且隨著配合物含量的增加共聚物的熒光強(qiáng)度逐漸增大。
　　 本文的研究意義在于一方面對含Sm3+的配合物的及其共聚物