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1、該研究以芝麻蛋白為原料,采用現(xiàn)代生物技術(shù)--酶工程技術(shù)對(duì)芝麻蛋白進(jìn)行酶解.具體對(duì)芝麻蛋白的提取、酶解蛋白酶的篩選、酶解工藝參數(shù)的確定、水解液的風(fēng)味改善、產(chǎn)物抗氧化性及對(duì)阻斷亞硝胺類物質(zhì)的合成等進(jìn)行了研究,現(xiàn)將該實(shí)驗(yàn)研究情況報(bào)告如下:1.以蛋白質(zhì)浸出率為指標(biāo),采用單因子實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)研究芝麻蛋白適宜的提取條件,實(shí)驗(yàn)得出最適條件為料液比1:20,pH為12.50,溫度為80℃,在此工藝條件下蛋白質(zhì)浸出率為79.0%.在pH3.03~4.51
2、范圍內(nèi)篩選蛋白質(zhì)的最適沉淀pH為3.42~3.97,在此范圍內(nèi),芝麻蛋白的得率為86%~97%.2.以水解度為指標(biāo),對(duì)胃蛋白酶、胰蛋白酶、AS1.398中性蛋白酶、胰酶和木瓜蛋白酶五種酶酶解芝麻蛋白的能力進(jìn)行檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明這五種酶對(duì)芝麻蛋白的酶解能力順序?yàn)?AS1.398中性蛋白酶>胰蛋白酶>胰酶>胃蛋白酶>木瓜蛋白酶.AS1.398中性蛋白酶表現(xiàn)出了最好的酶解能力,它是從微生物中提取出來(lái)的酶,酶切位點(diǎn)多,價(jià)廉易得,可以作為酶解芝麻
3、蛋白的最適酶.3.以水解度為指標(biāo),采用正交旋轉(zhuǎn)組合實(shí)驗(yàn)(四因子兩水平(1/2)實(shí)施)對(duì)AS1.398中性蛋白酶酶解芝麻蛋白的工藝進(jìn)行研究.4.運(yùn)用β-環(huán)糊精和檸檬酸等對(duì)酶解液的風(fēng)味進(jìn)行改善,結(jié)果表明β-環(huán)糊精具有明顯的苦味掩蔽作用,當(dāng)β-環(huán)糊精用量為1.5~2.5(w/v)可以很好的掩蓋芝麻蛋白酶解液的苦味.5.酶解蛋白和未酶解蛋白都對(duì)O<,2><'->有一定的清除作用,但弱于陽(yáng)性對(duì)照維生素C(IC<,50>=1.44mg/mL)對(duì)O<
4、,2><'->的清除作用.酶解液對(duì)O<,2><'->的清除作用隨濃度增大,清除效果增強(qiáng).在酶解液中,酶解80min(DH15.23%)所得的酶解液對(duì)O<,2><'->清除作用最強(qiáng),當(dāng)酶解液濃度達(dá)到8mg/mL時(shí)對(duì)O<,2><'->的清除作用達(dá)85%左右.6.酶解芝麻蛋白和未酶解蛋白對(duì)·OH有著極強(qiáng)的清除作用,并酶解蛋白優(yōu)于未酶解蛋白對(duì)的清除作用,且都優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照物甘露醇對(duì)·OH的清除作用(IC<,50>=1.71mg/mL).當(dāng)芝麻蛋白
5、酶解液濃度在低于0.6mg/mL時(shí),不同水解度的酶解液對(duì).OH的清除作用基本無(wú)差異,但當(dāng)酶解液濃度大于0.6mg/mL時(shí),高DH(DH>1 5.2 3%)的酶解液對(duì)·OH的清除作用優(yōu)于低DH酶解液的清除作用.7.酶解液具有抑制脂質(zhì)過(guò)氧化作用,并隨濃度的增大抑制作用增強(qiáng),當(dāng)酶解液濃度達(dá)到3mg/mL時(shí),其不同DH酶解液對(duì)不飽和脂肪酸脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率都達(dá)到60%左右.8.酶解液和未酶解芝麻蛋白對(duì)亞硝胺的合成有一定的阻斷作用,酶解液對(duì)亞硝胺的
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