麥草乙醇木質(zhì)素的分離、表征及其在聚氨酯合成中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩71頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文研究了麥草酸催化乙醇法預(yù)處理洗滌黑液中乙醇木質(zhì)素的分離回收,確定了最佳的分離回收條件。然后測(cè)定了該條件下得到的乙醇木質(zhì)素的化學(xué)成分,并利用紅外光譜、凝膠滲透色譜、核磁氫譜、差示掃描量熱儀和熱失重分析儀研究了乙醇木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)變化和熱性能。最后以乙醇木質(zhì)素、聚乙二醇和甲苯二異氰酸酯為原料,四氫呋喃為溶劑,采用溶液澆注法合成了乙醇木質(zhì)素基聚氨酯。分析了異氰酸酯指數(shù)、乙醇木質(zhì)素含量和聚乙二醇分子量對(duì)聚氨酯試樣性能的影響,優(yōu)化出最佳的合成條

2、件,并利用紅外光譜和熱失重分析儀對(duì)該條件下合成的聚氨酯試樣進(jìn)行分析。
　　 結(jié)論如下:(1)乙醇木質(zhì)素的最佳分離回收條件為兩段洗滌,洗滌液比8-mL/g絕干原料,溫度25℃,pH3.0,洗滌黑液稀釋倍數(shù)2。在此條件下乙醇木質(zhì)素的回收量為8.98 g/100g絕千原料。(2)乙醇木質(zhì)素具有較高的純度,其玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度為114.32℃,失重5％時(shí)的溫度為228.33℃。(3)麥草酸催化乙醇法預(yù)處理過(guò)程中,紫丁香基和對(duì)羥苯基結(jié)構(gòu)單元比

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論