電泳沉積法制備LiCoO-,2-正極及其性能研究.pdf

1、哈爾濱工業(yè)人學(xué)工學(xué)碩十學(xué)位論文摘要在全面綜述了電泳沉積法制備各種功能薄膜的基礎(chǔ)上，確立了電泳沉積法制備LiCoO:薄膜的電解液組成及工藝，并將其用做鏗離子電池的正極，研究了工藝條件對(duì)電泳沉積過程及沉積量的影響。對(duì)制備出的LiCO02薄膜通過XRDSEM等進(jìn)行了表征，探討了電泳沉積的機(jī)理，對(duì)電泳沉積法制備的LiCoO:正極進(jìn)行了電化學(xué)性能研究。對(duì)于電泳沉積LiCO02薄膜，LiCO02沉積量隨懸浮液pH值的增大而減小，隨懸浮液濃度、外加電

2、壓的增大和時(shí)間的延長而線性增加，確定制備LiCO02薄膜的工藝條件為pH值0.9、電壓100V懸浮液濃度30gL、沉積時(shí)Iful5mino對(duì)于鹽酸體系電泳沉積制備LiCoO:正極，通過正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳沉積條件，討論了懸浮液的pH值、LiCoO:濃度、PVDF濃度、乙炔黑濃度、沉積電壓等因素對(duì)沉積膜層質(zhì)量的影響，確定的工藝條件為pH值1LiCO02濃度40gLPVDF濃度2.5gL、乙炔黑濃度6gL、沉積電壓120V、沉積時(shí)間5min.

3、對(duì)于氯化鋁體系電泳沉積制備LiCoO:正極，控制氯化鋁濃度在某一濃度范圍內(nèi)，可使沉積量達(dá)到最大，沉積量隨乙炔黑濃度增加而減小，隨LiCO02濃度、沉積電壓增加而增加。確定的工藝條件為AIC13濃度0.2gLLiCoO2濃度40gL、乙炔黑濃度2gL、沉積電壓100V，沉積時(shí)間5min，并經(jīng)后期浸漬PVDF處理。電泳沉積制備LiCoO:正極中粒子帶電過程，均為懸浮液中顆粒對(duì)H或A13發(fā)生了吸附，帶電顆粒在外電場作用下在懸浮液中電遷移到電極

4、基體附近，克服一定的勢能壘發(fā)生聚沉共同沉積到鋁箔基體上，或者帶電粒子在陰極通過電化學(xué)還原反應(yīng)而進(jìn)行沉積。電泳沉積法制備電極的比容量、循環(huán)壽命尚沒有達(dá)到傳統(tǒng)涂敷工藝的標(biāo)準(zhǔn)，電化學(xué)測試表明，兩者在充放電過程中發(fā)生的反應(yīng)和相變過程以及界面結(jié)構(gòu)基本是相同的。電泳沉積法提供了制備鏗離子電極的新思路，相信在解決了結(jié)合力不良問題后性能完全可以達(dá)到較高的水平。關(guān)鍵詞電泳沉積理離子電池正極LiCO02哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文suspendingin

5、thesuspensionmigratetotheelectrode.WhentheparticlesgetovertheenergybarriercausedbythetotalenergyofparticleinteractionmainlyincludingdiffuselayerrepulsionandthevanderWaalsattractiontheparticlescoagulateontotheelectrode.An

6、otherpointisthatthechargingparticlesarereducedonthecathodeandelectrodepositontotheelectrode.TheperformanceofelectrodesfabricatedbyEPDsuchascapacitycyclelifewasnotwellastheonesthroughtypicalmethod.Thereactionintheprogress

7、ofchargingdischargingandtheinterfacearethesameamongelectrodesfabricatedbyEPDandtypicalmethod.TheEPDprovidesanovelwayfabricatingelectrodesforlithiumbatteries.Webelievethatthehighperformanceofelectrodecouldbegainedifthecon