新型環(huán)境友好型聚酯的制備及其性能研究.pdf

1、首先以3，4-二羥基肉桂酸(DHCA)與聚乙二醇(PEG)進(jìn)行熔融縮聚反應(yīng)，制得了分子鏈中具有類嵌段結(jié)構(gòu)的新型聚酯(PDHCA-b-PEG)共聚物，用質(zhì)子核磁共振(1H-NMR)，傅立葉變換紅外(FTIR)光譜和凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)PDHCA-b-PEG的結(jié)構(gòu)與數(shù)均分子量進(jìn)行了表征，所得結(jié)果表明合成得到的共聚物結(jié)構(gòu)明確。通過差示掃描量熱(DSC)、熒光光譜和X-射線衍射(XRD)研究了共聚物的熱性能、熒光性能與結(jié)晶性能，結(jié)果表明:P

2、DHCA-b-PEG具有明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，當(dāng)PEG的投料量為15wt%(重量分?jǐn)?shù)的15%)時(shí)，共聚物的Tg為73.42℃，達(dá)到最低值；當(dāng)PEG的投料量為Swt%時(shí)，所得共聚物溶液在401nm的激發(fā)波長下發(fā)出最強(qiáng)的熒光強(qiáng)度；PDHCA-b-PEG為無定形結(jié)構(gòu)聚合物，有利于生物降解。體外細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果顯示PDHCA-b-PEG對(duì)白色葡萄球菌具有一定的抑制作用。
　　 由DHCA與D，L-乳酸(LA)的熔融縮聚制得了PDHC

3、A-co-PLA。通過DSC、紫外(UV)和熒光光譜研究了共聚物的熱性能、紫外與熒光性能，結(jié)果表明:PDHCA-co-PLA的Tg隨LA的投料比從0增加至50mol%(摩爾分?jǐn)?shù)的50%)時(shí)，其Tg從132.26下降至99.12℃；當(dāng)LA的投料為20mol%時(shí)，所得到的聚酯型共聚物溶液呈現(xiàn)最強(qiáng)的熒光強(qiáng)度；在紫外光照下，共聚物可進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)，但交聯(lián)度總體較低；紫外光照65min后，在熒光顯微鏡下觀察到交聯(lián)顆粒形態(tài)穩(wěn)定、有較強(qiáng)的熒光。XRD

4、測(cè)定結(jié)果顯示，由結(jié)晶性DHCA和LA共聚形成的PDHCA-co-PLA為無定形聚合物，有利于生物降解。共聚物在土壤中的降解實(shí)驗(yàn)表明，其降解速度隨體系中LA含量的增加而減緩。
　　 使來源于天然植物的DHCA和對(duì)羥基苯甲酸(HA)進(jìn)行熔融縮聚，制得了新型聚酯(PDHCA-co-PHA)，相關(guān)表征結(jié)果表明合成得到了預(yù)期的共聚物。PDHCA-co-PHA的Tg隨著HA投料量的增加而降低；PDHCA-co-PHA為無定形結(jié)構(gòu)聚合物，有利