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文檔簡介
1、采用可控氧流外加電勢法,以碳飽和鐵液做陽極,鐵坩堝作陰極,通過構建電解池體系:石墨棒︱[O]Fe+C(飽和)︱ZrO2(MgO)︱(FeO)slag︱Fe,于SiO2-CaO-Al2O3-MgO-FeO五元渣系中外加4V電壓,電解還原提取了金屬鐵。結果表明,鐵坩堝壁上析出的金屬Fe枝晶的長大、陰極活性面積的改變,及熔渣中離子擴散都會影響電化學反應速度;熔渣中Fe2+的電解還原主要在鐵坩堝壁陰極區(qū)析出的Fe枝晶上,由于氧化鋯管存在電子電導
2、,在氧化鋯管/熔渣界面也有少量Fe2+被還原;流過氧化鋯管中的電子電流對渣中FeO的還原有一定促進作用,但后期會降低電流效率;熔渣中FeO的總還原率可達到98.72%以上。
通過Factsage熱力學軟件的平衡計算,得到了含F(xiàn)eO熔渣與氧化鋯材料在高溫時平衡狀態(tài),并總結了在靜態(tài)條件下含F(xiàn)eO熔渣對氧化鋯材料的侵蝕變化趨勢:熔渣對氧化鋯的溶解和滲透隨溫度的升高和FeO含量的增大而增大;在低堿度時,熔渣與氧化鋯之間會生成ZrS
3、iO4,反之,高堿度時,會生成CaZrO3;溫度升高會減小固相ZrSiO4的含量,直到ZrSiO4完全分解進入熔渣中。根據(jù)計算分析得出,對氧化鋯侵蝕較小的熔渣堿度在0.23-0.80之間。
通過開路、外加電勢等條件下的侵蝕對比實驗,借助SEM和EDS等分析手段,研究了可控氧流電解還原后的熔體(鐵碳熔體、熔渣)對氧化鋯管的侵蝕特性。結果表明:在開路條件下熔渣對氧化鋯管的侵蝕主要是溶解和滲透作用,且比外加電勢下侵蝕嚴重,熔渣/
4、氧化鋯管界面沒有新相ZrSiO4生成;開路條件下鐵碳熔體對氧化鋯管基本不侵蝕。在不同外加電勢作用下,電解后熔渣/氧化鋯管界面都存在化學侵蝕,有新相ZrSiO4生成,ZrSiO4雖能減小外加電勢下熔渣對氧化鋯管的滲透和溶解侵蝕,但是會增大電池內阻;在外加電勢條件下鐵碳熔體對氧化鋯管侵蝕程度比開路條件下嚴重。另外,非電解條件下熔渣對氧化鋯管的侵蝕比電解條件下的嚴重;堿度過大容易造成局部滲漏,導致氧化鋯管內部侵蝕更嚴重。因此,可控氧流電解時為
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