兩種孔雀石綠分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究.pdf

1、孔雀石綠（MG）是水產(chǎn)養(yǎng)殖中的違禁獸藥，常用的檢測(cè)方法普遍存在前處理復(fù)雜、繁瑣、耗時(shí)等缺點(diǎn)。基于此，本文研究?jī)煞N孔雀石綠分子印跡聚合物的制備方法，并考察其對(duì)孔雀石綠的吸附性能。
　　本學(xué)位論文主要包括四章：
　　第1章綜述了MG的基本性質(zhì)，水產(chǎn)品中MG殘留的危害和檢測(cè)方法，并介紹了分子印跡技術(shù)的原理，以及分子印跡聚合物的制備方法和應(yīng)用。
　　第2章以MG為模板分子，通過本體聚合法制備了MG的分子印跡聚合物。研究了功能單

2、體和交聯(lián)劑的種類及其用量、模板濃度、以及聚合時(shí)間等參數(shù)對(duì)聚合物吸附性能的影響，并對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征和分析。結(jié)果表明：以0.15 mol/L的孔雀石綠為模板、α-甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑，當(dāng)模板、單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1∶4∶20時(shí)，以0.02 mol/L偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，經(jīng)60℃水浴加熱18 h合成的聚合物其吸附性能最佳，聚合物有較好的熱穩(wěn)定性。在80 mg/

3、L MG的乙腈溶液中聚合物的吸附能力可達(dá)1706μg/g，25 min即可達(dá)到吸附平衡，同時(shí)聚合物對(duì)MG的選擇性較高，印跡因子(QMIP/QNIP)可達(dá)3.6。
　　第3章以本體聚合法制備的分子印跡聚合物為固相萃取材料，制備了MG分子印跡固相萃取小柱，并應(yīng)用于魚肉、蝦肉中MG檢測(cè)的前處理。在優(yōu)化的條件下，以乙腈為淋洗液，甲醇和乙酸混合液(9∶1，v/v)為洗脫液，該固相萃取柱可有效富集魚肉和蝦中的MG，加標(biāo)回收率達(dá)80％以上。

4、r>　　第4章以MG為模板分子，通過沉淀聚合法制備了MG的分子印跡聚合物微球，研究了溶劑種類、功能單體（MAA）以及交聯(lián)劑（TRIM）用量對(duì)聚合物微球吸附性能的影響，并對(duì)聚合物微球的大小、結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明：采用0.25 mmol MG為模板分子、1.5 mmol MAA為功能單體、2.5 mmol TRIM為交聯(lián)劑和20 mg引發(fā)劑（AIBN），在40 mL的乙腈中通過沉淀聚合法合成的分子印跡聚合物微球的平均粒徑為1.07μm，與