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文檔簡介
1、采用工藝先進(jìn)、成本較低的拜耳法是我國氧化鋁工業(yè)的發(fā)展方向。拜耳法的應(yīng)用要求有高鋁硅比的鋁土礦原料,而我國鋁土礦的鋁硅比普遍偏低,因此,通過選礦脫硅提高鋁土礦鋁硅比具有非常重要的意義。本文在總結(jié)和分析大量國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,圍繞開發(fā)或?qū)ふ腋哌x擇性的絮凝劑,實(shí)現(xiàn)一水硬鋁石與鋁硅酸鹽礦物的選擇性絮凝分離,進(jìn)行了較系統(tǒng)的試驗(yàn)研究。 采用沉降試驗(yàn)方法,詳細(xì)考查了一水硬鋁石、高嶺石、伊利石和葉蠟石四種單礦物在不同條件下的分散行為。進(jìn)行了
2、人工混合礦和實(shí)際礦石的選擇性絮凝分離試驗(yàn),均取得了較為滿意的結(jié)果。論文最后借助動電位測試、紅外光譜、顯微照相、X射線衍射等分析手段對絮凝劑與礦物之間的作用機(jī)理進(jìn)行了探討。 單礦物試驗(yàn)結(jié)果表明:四種礦物在強(qiáng)酸性條件下,均呈凝聚狀態(tài);在中等堿性或強(qiáng)堿性條件下,則基本處于穩(wěn)定的分散狀態(tài)。四種礦物的分散性順序?yàn)椋阂晾?葉蠟石>高嶺石>一水硬鋁石。pH值為2~12的范圍內(nèi),聚丙烯酸鈉對一水硬鋁石表現(xiàn)出了較強(qiáng)的絮凝能力,沉降產(chǎn)物產(chǎn)率基本保
3、持在95%以上。在pH>9.5的條件下,一水硬鋁石與硅酸鹽礦物間的沉降產(chǎn)物產(chǎn)率差值大于60%。這說明聚丙烯酸鈉在pH>9.5的條件下可能實(shí)現(xiàn)鋁土礦的鋁硅選擇性絮凝分離。聚丙烯酰胺類絮凝劑對一水硬鋁石具有很強(qiáng)的絮凝能力,但陰離子型的選擇性相對較差。三種有機(jī)小分子藥劑中,順丁烯二酸酐對一水硬鋁石的絮凝能力稍強(qiáng),且選擇性較好的pH范圍相對較寬。金屬離子對四種礦物的分散行為有不同程度的影響,且隨離子價態(tài)增加,表現(xiàn)出的凝聚作用增強(qiáng)。 分別
4、采用聚丙烯酸鈉、順丁烯二酸酐作絮凝劑,以Na<,2>CO<,3>和NaOH作調(diào)整劑,進(jìn)行了人工混合礦和實(shí)際礦石的絮凝分離試驗(yàn)。結(jié)果表明,聚丙烯酸鈉的指標(biāo)優(yōu)于順丁烯二酸酐,且Na<,2>CO<,3>作調(diào)整劑的效果優(yōu)于NaOH。對含一水硬鋁石80%、伊利石10%、葉蠟石10%三種礦物的人工混合礦,原礦鋁硅比為5.86,含Al<,2>O<,3>69.61%,SiO<,2>11.88%,采用聚丙烯酸鈉2.5mg/L為絮凝劑,Na<,2>CO<,
5、3>調(diào)節(jié)pH 9.6左右,絮凝分離沉降產(chǎn)物產(chǎn)率達(dá)到70%,SiO<,2>含量降低至7.4%,鋁硅比接近9。對含一水硬鋁石78%、伊利石9%、葉蠟石9%、高嶺石4%四種礦物的人工混合礦,原礦鋁硅比為5.64,含Al<,2>O<,3>69.08%,SiO<,2>12.25%,采用聚丙烯酸鈉2.5mg/L為絮凝劑,Na<,2>CO<,3>調(diào)節(jié)pH為10左右時,絮凝分離沉降產(chǎn)物產(chǎn)率達(dá)到80%,SiO<,2>含量降低至7.9%左右,其鋁硅比可從5
6、.64提高至8.5以上。對河南A/S5.6左右的鋁土礦實(shí)際礦石,以聚丙烯酸鈉為選擇性絮凝劑,碳酸鈉為礦漿分散劑,在pH值9.5~10范圍內(nèi),聚丙烯酸鈉用量為7g/t,Na<,2>CO<,3>用量5kg/t時,經(jīng)3次選擇性絮凝分離,可以取得精礦A/S為8.9,Al<,2>O<,3>回收率86.98%的良好指標(biāo)。機(jī)理研究分析表明:一水硬鋁石被破碎磨細(xì)時,表面暴露有大量的Al-O鍵和Al-OH鍵,易與陰離子型的藥劑發(fā)生靜電及吸附作用,而鋁硅酸
7、鹽礦物表面暴露的Al-O鍵和Al-OH鍵卻少得多。電位分析測試表明,與聚丙烯酸鈉作用后,一水硬鋁石的電位偏移最大,等電點(diǎn)由6偏移至4附近,表明聚丙烯酸鈉在其表面吸附較多。紅外光譜分析顯示聚丙烯酸鈉與一水硬鋁石作用后,在1640cm<'-1>處產(chǎn)生新峰,與聚丙烯酸鈉跟Al<'3+>作用時在1624cm<'-1>處生成的新峰相對應(yīng),表明聚丙烯酸鈉在一水硬鋁石表面發(fā)生化學(xué)吸附并生成了新的物質(zhì)。XRD分析顯示實(shí)際礦石分離后的尾礦中一水硬鋁石的峰
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