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文檔簡介
1、目的:觀察2型糖尿病性動脈硬化大鼠血漿血管內(nèi)皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)、C1q/TNF相關(guān)蛋白3(C1q/Tumor Necrosis Factor-related Protein3,CTRP3)的表達(dá)及辛伐他汀對2型糖尿病性動脈硬化病變的干預(yù)作用。
方法:(1)選取3
2、周齡雄性SD大鼠,體質(zhì)量為160g~200g,分為正常對照組(NC組,n=8)、高脂飲食組(HFD組,n=8)、高脂干預(yù)組(HFD+S組,n=8)、模型組(M組即糖尿病動脈硬化組,n=28)、模型干預(yù)組(M+S組即糖尿病動脈硬化干預(yù)組,n=16)。(2)采用單次腹腔注射鏈脲佐菌素溶液45 mg/kg,維生素D3注射液按總劑量50萬U/kg分次灌胃,聯(lián)合高脂飲食飼養(yǎng)的方法建立2型糖尿病合并動脈硬化大鼠模型,以血糖水平和胸主動脈常規(guī)組織形態(tài)
3、學(xué)結(jié)果作為評價動物模型成功的標(biāo)準(zhǔn)。(3) HFD+S組和M+S組大鼠給予辛伐他汀溶液20 mg/(kg·d)灌胃進(jìn)行干預(yù),NC組、HFD組和M組大鼠給予蒸餾水20 mL/(kg·d)灌胃作為對照。(4)采用干化學(xué)法測定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG);采用液相平衡競爭放射免疫分析法檢測血漿空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS);采用全自動生物化學(xué)分析儀檢測血清總膽固醇(total chol
4、esterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL);采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿VEGF、TGF-β1和CTRP3的水平。
結(jié)果:(1)組織形態(tài)學(xué):NC組、HFD+S組動脈光鏡下未見病理形態(tài)學(xué)改變;HFD組動脈可見少量泡沫細(xì)胞;M組動脈可見粥樣斑塊,表層可見纖
5、維帽,其下可見數(shù)量不等的泡沫細(xì)胞,深層含大量壞死物質(zhì)、脂質(zhì)沉積、膽固醇結(jié)晶及鈣鹽沉積,中膜平滑肌纖維增生且排列不規(guī)則,彈力纖維斷裂;M+S組動脈未見明顯粥樣斑塊,病變較M組明顯減輕。(2)與NC組相比,HFD組FINS、HOMA-IR、VEGF、TGF-β1、CTRP3明顯增高,M組體質(zhì)量、FINS明顯降低,而FPG、HOMA-IR、TC、TG、LDL、VEGF、TGF-β1明顯增高;與HFD組相比,HFD+S組TGF-β1、CTRP3
6、明顯增高,M組體質(zhì)量、FINS、CTRP3明顯降低,而FPG、TC、TG、LDL、HDL、VEGF明顯增高;與M組相比,M+S組FPG、TC、TG、LDL、HDL、VEGF明顯降低,F(xiàn)INS、TGF-β1、CTRP3明顯增高(P<0.05)。(3)相關(guān)分析顯示:血漿VEGF與TC、TG、LDL、FPG、HOMA-IR呈正相關(guān),與體質(zhì)量、FINS呈負(fù)相關(guān);TGF-β1與CTRP3、TG呈正相關(guān),與HDL呈負(fù)相關(guān);CTRP3與TGF-β1呈
7、正相關(guān),與TC、HDL呈負(fù)相關(guān)。(4)多元線性逐步回歸顯示,F(xiàn)PG、TG、HDL、LDL是VEGF水平的影響因素;CTRP3是TGF-β1水平的影響因素;TG、TGF-β1是CTRP3水平的影響因素。
結(jié)論:(1) VEGF、TGF-β1、CTRP3可能參與糖尿病性動脈硬化的發(fā)生,其中,VEGF能促進(jìn)糖尿病性動脈硬化的發(fā)生,TGF-β1和CTRP3對糖尿病性動脈硬化具有保護(hù)作用。(2)辛伐他汀能夠調(diào)脂,改善胰島功能,降低血糖,
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