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文檔簡介
1、隨著電子工業(yè)的迅速發(fā)展,電子信息數(shù)據(jù)處理以及通信系統(tǒng)的電子整機(jī)產(chǎn)品不斷地向多功能、微型化、集約化方向發(fā)展,要求作為電子元器件和電子產(chǎn)品關(guān)鍵基礎(chǔ)材料的覆銅板(CCL)必須滿足“高頻、高速”的信息處理與傳輸?shù)哪繕?biāo),從而使得所制備的覆銅板不再僅僅具備支撐功能,而且兼具信號(hào)傳輸以及強(qiáng)化電子產(chǎn)品高可靠性的功能,這就意味著CCL用樹脂基體必須具有優(yōu)良工藝性、更高的力學(xué)性能和耐濕性、超低介電常數(shù)、低膨脹性等性能特點(diǎn)。
氰酸酯(CE)樹脂
2、是一種具有優(yōu)異的綜合性能的樹脂,在寬廣的溫度和頻率范圍有著低且穩(wěn)定的介電常數(shù)(ε)和介電損耗正切值(tanδ),高的耐熱性和低的吸濕率等。然而其固化反應(yīng)溫度高、時(shí)間長以及固化后高度交聯(lián)的三嗪環(huán)的脆性較大,限制了其在高頻CCL領(lǐng)域的應(yīng)用。
本文采用對(duì)CE樹脂固化有著良好催化活性的二月桂酸二丁基錫(DBTDL)和三羰基環(huán)戊二烯錳(CpMn(CO)3),設(shè)計(jì)了由DBTDL與CpMn(CO)3按照不同配比組成的復(fù)配催化劑(HC),
3、研究了不同配比的HC對(duì)CE固化催化效應(yīng)以及性能的影響。研究結(jié)果表明,HC對(duì)CE的固化有著高效的催化作用,且兩種組分DBTDL和CpMn(CO)3之間有著一定的協(xié)同作用,固化后的樹脂有著高的耐熱性及優(yōu)異的介電性能;當(dāng)DBTDL與CpMn(CO)3的摩爾配比為1:20,即為HC2時(shí),相比與未加催化劑的CE,CE/HC2的凝膠時(shí)間僅為CE的1/20,其DSC反應(yīng)峰頂溫度向低溫方向移動(dòng)了118.7℃,反應(yīng)活化能僅為CE的1/2,達(dá)到了CE樹脂可
4、中溫固化的目標(biāo);其固化后樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)提高了14℃,并保持CE樹脂原有的優(yōu)異的介電性能與熱穩(wěn)定性。
同時(shí),本文展開探討了不同含量的單一CpMn(CO)3催化劑對(duì)CE樹脂固化后的性能的影響,研究結(jié)果表明,隨著CpMn(CO)3催化劑含量的增加,其催化效應(yīng)更加明顯;當(dāng)CpMn(CO)3催化劑的含量為1.00wt%時(shí),其力學(xué)性能、介電性能、耐熱性等綜合性能最為突出。
針對(duì)CE樹脂中高度交聯(lián)的三嗪環(huán)脆性
5、較大,將具有高的耐熱與優(yōu)異介電性能的環(huán)氧改性甲基苯基硅樹脂(EPMPS)用來改性CE樹脂,制備了高韌性低介電損耗的EPMPS-n/CE樹脂,系統(tǒng)研究了改性CE樹脂的固化反應(yīng)性以及固化物的沖擊強(qiáng)度、熱性能、吸濕率和介電性能。研究結(jié)果表明,EPMPS不僅顯著加速了CE單體的固化反應(yīng),而且有效提高了CE固化樹脂的沖擊強(qiáng)度和耐濕性。含15wt%EPMPS的改性樹脂體系的沖擊強(qiáng)度達(dá)17.8kJ/m2(約為純CE樹脂沖擊強(qiáng)度的3倍),吸水率和介電損
6、耗正切值分別僅為純CE樹脂的50%和79%。
將具有一定長徑比的碳酸鈣(CaCO3)晶須引入CE樹脂中,制備了CaCO3-n/CE復(fù)合材料,研究了材料的力學(xué)性能、熱性能及介電性能等。研究結(jié)果表明,在CE樹脂中加入經(jīng)KH-550處理的CaCO3晶須(記為CaCO3(KH-550)),可以在保持CE樹脂優(yōu)異介電性能的基礎(chǔ)上,提高樹脂的彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度及600℃的殘?zhí)悸?,并降低樹脂的平均線膨脹系數(shù)。當(dāng)CaCO3(KH-550)
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