版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、膜分離技術(shù)作為一種重要的分離方法被廣泛地應(yīng)用到化工、制藥、食品加工等行業(yè)。近年來(lái),隨著膜分離技術(shù)的不斷改進(jìn)和完善,在中藥生產(chǎn)中日益發(fā)揮著重要的作用。 本文針對(duì)太極集團(tuán)涪陵制藥廠藿香正氣口服液生產(chǎn)實(shí)際中所遇到的工藝流程長(zhǎng)、生產(chǎn)步驟繁瑣、生產(chǎn)成本高等諸多問(wèn)題,以膜分離技術(shù)為切入點(diǎn),進(jìn)行了工藝改進(jìn)的初步探討,并提出了工藝改進(jìn)的可行性方法。并且,在改進(jìn)藿香正氣口服液生產(chǎn)工藝的研究基礎(chǔ)上,還對(duì)超濾分離過(guò)程的濃度分布模型進(jìn)行了推導(dǎo)及驗(yàn)證。本
2、論文的具體研究工作和結(jié)論如下: 首先,本文進(jìn)行了膜分離技術(shù)在藿香正氣口服液生產(chǎn)中的實(shí)驗(yàn)研究,設(shè)計(jì)了藿香正氣口服液提取濃縮清膏醇沉靜置時(shí)間和溫度對(duì)濾清液成分影響的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中,分別進(jìn)行了水溶性浸出物測(cè)定、薄層層析、厚樸酚與和厚樸酚含量測(cè)定以及紫外光譜的分析比較。結(jié)果表明:在水溶性浸出物測(cè)定中,三種不同的醇沉靜置時(shí)間及溫度對(duì)水溶性浸出物的總量沒(méi)有影響。在薄層層析中,三種不同的醇沉混懸液靜置時(shí)間和溫度條件下,其濾清液層析譜完全一致,且
3、在與百秋李醇對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同的紫紅色斑點(diǎn),在與厚樸酚、和厚樸酚對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上也顯相同顏色的斑點(diǎn),說(shuō)明有效成分無(wú)變化。在厚樸酚與和厚樸酚含量測(cè)定中,以厚樸酚、和厚樸酚為代表的含量,三種處理方式的濾清液幾乎一致。在紫外光譜的分析比較中,最大吸收、最小吸收峰值無(wú)顯著差異。 其次,進(jìn)行了藿香正氣口服液的膜分離中試研究,進(jìn)行了陶瓷膜超濾對(duì)缺陷假單孢菌ATCC19146的濾除效果實(shí)驗(yàn)、助濾劑在隔膜板壓濾中關(guān)鍵作用的實(shí)驗(yàn)、
4、氧化鋁陶瓷膜對(duì)藿香正氣口服液的終濾及除菌、氧化鋁陶瓷膜分離對(duì)主要成分及性狀的影響實(shí)驗(yàn)以及兩種工藝生產(chǎn)周期及成本對(duì)比的研究。結(jié)果表明:應(yīng)用膜分離技術(shù)改進(jìn)原有生產(chǎn)工藝不僅完全能夠達(dá)到除菌的效果,而且在縮短工藝流程、降低生產(chǎn)成本方面也有顯著的作用。另外,在隔膜壓榨工藝中添加適當(dāng)?shù)闹鸀V劑還能對(duì)改善濾效、濾布上濾餅的鏟除及清洗、提高濾速及濾液澄清度產(chǎn)生極佳的效果。 最后,在改進(jìn)藿香正氣口服液生產(chǎn)工藝的研究基礎(chǔ)上,對(duì)超濾分離過(guò)程的濃度分布模
5、型進(jìn)行了推導(dǎo)與驗(yàn)證。針對(duì)本課題的實(shí)際情況,以假定的平板模型為基礎(chǔ),借助二維層流流體的N-S方程推導(dǎo)出平板模型中料液流動(dòng)的速度分布模型為: 。 再結(jié)合描述質(zhì)量傳遞的擴(kuò)散傳質(zhì)方程推導(dǎo)出料液在分離過(guò)程中的濃度分布模型, 。 接著,對(duì)該濃度分布模型進(jìn)行了討論。通過(guò)討論得知,不同的 、 值將使?jié)舛确植记€產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性的改變。當(dāng) 、 時(shí),反擴(kuò)散過(guò)程占主導(dǎo)地位,濃差極化現(xiàn)象顯著;當(dāng) 、 時(shí),滲透過(guò)程占主導(dǎo)地位,未出現(xiàn)濃差極化現(xiàn)象
6、;當(dāng) , 時(shí),滲透阻力與反擴(kuò)散阻力兩者勢(shì)力相當(dāng),已形成濃差極化現(xiàn)象,當(dāng)尚未發(fā)展完全,屬于一種過(guò)渡態(tài)。最后,對(duì)選定的超濾膜進(jìn)行超濾傳質(zhì)實(shí)驗(yàn),獲得相應(yīng)的濃度數(shù)據(jù)。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論曲線的對(duì)比可知,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都分布在該超濾膜所對(duì)應(yīng)的濃度分布曲線附近,吻合度極高(見(jiàn)圖5.7)。因此,該濃度分布模型能夠較好地描述超濾過(guò)程的濃度分布,并能預(yù)測(cè)濃差極化現(xiàn)象。 通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)研究及理論推導(dǎo)得出結(jié)論,膜分離技術(shù)對(duì)藿香正氣口服液原有生產(chǎn)工藝的改進(jìn)是可行的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃芪當(dāng)歸精口服液生產(chǎn)工藝改進(jìn)研究.pdf
- 微波強(qiáng)化膜分離傳質(zhì)過(guò)程的研究.pdf
- 乳化液膜在分離過(guò)程中的液液平衡與傳質(zhì)研究.pdf
- 膜分離傳質(zhì)過(guò)程中的流體力學(xué)模擬及膜組件優(yōu)化.pdf
- 蛹蟲(chóng)草多肽制備分離及功能口服液加工工藝研究.pdf
- 液膜分離技術(shù)的研究現(xiàn)狀
- 醇沉法和膜分離法對(duì)中藥口服液質(zhì)量影響的比較研究.pdf
- 亮菌口服液工業(yè)化生產(chǎn)工藝的優(yōu)化研究.pdf
- 藿香正氣液的妙用
- 膜分離技術(shù)在超細(xì)粉體懸浮液固液分離中的應(yīng)用.pdf
- PDMS膜分離氣體混合物的傳質(zhì)機(jī)理及模型化.pdf
- 口服液生產(chǎn)
- 清瘟解毒口服液制備工藝的改進(jìn).pdf
- 復(fù)方山楂口服液分離純化及滴丸劑的研制.pdf
- 什么是傳質(zhì)分離過(guò)程中的相際平衡?
- 中空纖維膜分離器件傳質(zhì)特性及強(qiáng)化傳質(zhì)研究.pdf
- 紅棗中環(huán)磷酸腺苷的分離純化及其口服液的開(kāi)發(fā).pdf
- 林可霉素發(fā)酵工藝及膜分離技術(shù)的研究.pdf
- 蒲地藍(lán)消炎口服液生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)日產(chǎn)150萬(wàn)支
- 木聚糖酶的分離純化及膜分離工藝研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論