氧化物與硒化物微納米材料的液相控制合成與性能研究.pdf

1、本論文在水熱、溶劑熱等溶液法制備納米材料的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了控制合成鉛的硫?qū)倩衔颬bE(E=S，Se，Te)以及金屬氧化物(CuO，Cu2O，In2O3)多種微納米結(jié)構(gòu)，并深入研究了它們的生長機理和探討了相關(guān)的性質(zhì)。利用水熱法控制合成了PbSe各種形貌的微納米結(jié)構(gòu)，并詳細研究了它們的生長機理；采用聚乙烯醇(PVA)輔助的水熱法，設(shè)計了一條普適路線來合成PbE(E=S，Se，Te)納米立方塊；首次在水熱的條件下合成了CuO納米環(huán)和納米帶，并

2、研究了納米環(huán)和納米帶的形成過程；利用生物分子抗壞血酸為還原劑，在表面活性劑的輔助下生長出了結(jié)構(gòu)新穎的Cu2O晶體--帶六角的亞微球，并研究了其生長機理以及向八面體狀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化；發(fā)展了一條合成不同相的In2O3多孔狀微納米粒子的路線，系統(tǒng)研究了對于目標氣體的氣敏性質(zhì)。具體內(nèi)容歸納如下： 1.作者利用水熱法在無(有)表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)輔助的條件下，通過調(diào)節(jié)NaOH/Pb(NO3)2的摩爾比，控制合成了PbSe的八足狀

3、結(jié)構(gòu)、準球狀的納米顆粒、片狀結(jié)構(gòu)和納米立方塊。并深入研究了各種形貌之間轉(zhuǎn)化的機理以及八足狀結(jié)構(gòu)和片狀結(jié)構(gòu)的形成過程。這項工作于08年發(fā)表在Crystal Growth&Design上。審稿人認為“這是一種新的硒化鉛納米結(jié)構(gòu)合成方法，這項工作對于那些從事半導(dǎo)體量子點和納米材料的研究人員是非常有趣的”。 2.在對PbSe研究的基礎(chǔ)上，從不同聚合物對晶體成核和生長的影響差異出發(fā)，探索普適的合成路線，采用聚乙烯醇(PVA)輔助的水熱法，

4、分別合成了PbS、PbSe、PbTe納米立方塊。 3.利用水熱法合成了單晶的CuO納米環(huán)和納米帶。CuO納米帶和納米環(huán)是在十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)的作用下，先由CuO納米片進行分裂，形成納米帶，然后這種極性納米帶自卷曲形成封閉的納米環(huán)。這項工作于07年發(fā)表在Crystal Growth&Design上。審稿人認為這是一個原創(chuàng)性的CuO納米環(huán)和納米帶的合成工作，方法簡單，結(jié)果非常吸引人。 4.在CuO試驗的基礎(chǔ)上引入一

5、種生物還原劑-抗壞血酸，在室溫的條件下合成了一種結(jié)構(gòu)新穎的Cu2O晶體--帶六個角的亞微球。當增大SDBS的濃度或者向反應(yīng)體系中加入適當?shù)囊掖?，得到了八面體狀的晶體。該結(jié)構(gòu)的形成以及向八面體的轉(zhuǎn)化可能是由于SDBS分子在Cu2O(111)晶面上的優(yōu)先吸附起了重要的作用。 5.作者首先利用溶劑熱法在160℃通過調(diào)節(jié)溶劑乙二胺和水的比例合成了兩種前驅(qū)體InOOH和In(OH)3，然后分別在450℃下退火處理得到了六方相In2O3微球