杯芳烴磁性納米四氧化三鐵復(fù)合體系的構(gòu)建及其應(yīng)用初探.pdf

1、本文系統(tǒng)地介紹了納米磁性Fe3O4粒子(Fe3O4MNPs)的制備與表面硅烷化修飾，及其與水溶性磺化杯芳烴的復(fù)合和應(yīng)用等方面的工作內(nèi)容。 首先通過水溶液中化學(xué)共沉淀制得Fe3O4MNPs并在其表面修飾上了3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)。借助XRD，IR，TEM和VSM等分析手段進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：Fe3O4納米粒子具有尖晶石結(jié)構(gòu)，平均粒徑為12.2nm。表面修飾上APTES后得到分散度更好的磁性復(fù)合粒子APTES-MN

2、Ps，平均粒徑增加至14.8nm。兩種磁性顆粒均具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度分別為86emu/g和52emu/g。 其次通過水溶液中靜電吸附成功的在APTES-MNPs表面引入了磺化杯[4](SC4A)和杯[6]芳烴(SC6A)。兩者分別在30分鐘與60分鐘內(nèi)能與APTES-MNPs吸附達(dá)到飽和。隨著pH值增大APTES-MNPs對兩種杯芳烴的吸附能力都顯著降低。隨著離子濃度的增加磁球?qū)C4A的吸附能力逐漸降低，但是對SC6A的

3、吸附量則在稀濃度的NaCl濃度中慢慢增加，至0.2M時(shí)達(dá)到最大，此后又顯著降低。吸附遵從Langmuir單分子層吸附模式，最大吸附容量為2.3×10-3mol/g。APTES-MNPs與磺化杯芳烴的復(fù)合體系(SCA-MNPs)在酸性環(huán)境中保存完好，用強(qiáng)堿性溶液可以使SCA完全被脫附下來。 最后用紫外可見光譜為手段初步研究了杯芳烴納米Fe3O4磁性體系(SC4A-MNPs)對水中甲苯和氯苯的識別和分離效果。結(jié)果表明：固定在磁球表面