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文檔簡介
1、研究背景及目的:
子癇前期(pre eclampsia,PE)是妊娠期特有的一種疾病,以妊娠20周后突發(fā)高血壓、蛋白尿和水腫為主要特征。全球發(fā)病率約為5%~8%,發(fā)展中國家的發(fā)病率更高,每年約有超過63000位孕產(chǎn)婦死于子癇前期,嚴(yán)重威脅著母兒健康,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和圍生兒死亡的主要原因之一。子癇前期的病因和發(fā)病機制至今尚未明確,血管內(nèi)皮受損和胎盤淺著床學(xué)說是目前研究的兩大熱點。既往研究表明,血管內(nèi)皮生長因子(vascular e
2、ndothelial growth factor,VEGF)在維持正常的血管內(nèi)皮功能方面發(fā)揮著重要的作用。p53蛋白是抑癌基因p53的表達產(chǎn)物,研究顯示p53在異常妊娠的胎盤組織中表達上調(diào);另有研究證實,野生型的p53可間接的抑制VEGF的表達,從而發(fā)揮抑制血管生成的作用,此結(jié)論在腫瘤的發(fā)生中已得到證實,對于p53與子癇前期關(guān)系的研究尚未見報道。本研究通過檢測VEGF和p53在子癇前期患者和正常晚期妊娠孕婦胎盤組織中的表達變化,探討VE
3、GF和p53在子癇前期發(fā)生、發(fā)展中的作用,為進一步尋找子癇前期的發(fā)病機制提供線索。
方法:
本研究選取在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院產(chǎn)科行剖宮產(chǎn)的60例孕婦為研究對象。研究對象均為單胎初產(chǎn)婦,其中,35例子癇前期患者(15例輕度子癇前期和20例重度子癇前期)作為實驗組,25例正常晚期妊娠孕婦為對照組。胎盤娩出后10min內(nèi)于胎盤母體面近臍帶處,選擇無出血和鈣化點的區(qū)域,取1.0cm×1.0cm×1.0cm大小的胎盤組織,分別處理
4、標(biāo)記,采用免疫組織化學(xué)SP法檢測各組胎盤組織中VEGF和p53蛋白的水平并進行比較。
結(jié)果:
1.VEGF在子癇前期組和正常組胎盤組織的細胞漿中均有表達,主要表達于胎盤合體滋養(yǎng)細胞、細胞滋養(yǎng)細胞以及血管內(nèi)皮細胞。重度子癇前期組胎盤組織中VEGF的表達明顯低于正常組和輕度子癇前期組[平均光密度IOD:0.0073206(0.0001920-0.0793925)vs.0.0751931(0.0169233-0.15982
5、09),P=0.000;0.0073206(0.0001920-0.0793925)vs.0.0956797(0.0116911-0.1347583),P=0.000];輕度子癇前期組胎盤組織中VEGF的表達與正常組相比無顯著差異[0.0956797(0.0116911-0.1347583)vs.0.0751931(0.0169233-0.1598209),P=0.834]。各組VEGF的表達量與孕周無顯著相關(guān)性(正常組:r=0.103
6、,P=0.625;輕度子癇前期組:r=0.321,P=0.244;重度子癇前期組:r=0.077,P=0.747)。
2.p53在子癇前期組和正常組胎盤組織的細胞核中均有表達,主要表達于細胞滋養(yǎng)層細胞、合體滋養(yǎng)層細胞以及絨毛間質(zhì)滋養(yǎng)層細胞。子癇前期組胎盤組織中p53的表達明顯高于正常組[4(3-5)vs.3(2-5),P=0.027;7(6-7)vs.3(2-5),P=0.000];重度子癇前期組胎盤組織中p53的表達明顯高于
7、輕度子癇前期組[7(6-7)vs.4(3-5),P=0.000]。各組p53的表達量與孕周無顯著相關(guān)性(正常組:r=-0.099,P=0.639;輕度子癇前期組:r=0.433,P=0.107;重度子癇前期組:r=0.253,P=0.281)。
3.相關(guān)性分析結(jié)果表明,VEGF和p53在胎盤組織中的表達呈顯著負相關(guān)(r=-0.428,P=0.001)。
結(jié)論:
1.VEGF在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達
8、較正常晚期妊娠孕婦和輕度子癇前期患者均顯著降低,提示VEGF可能參與子癇前期的發(fā)病過程,而且可能與子癇前期的嚴(yán)重程度有關(guān)。
2.p53均表達于子癇前期患者和正常晚期妊娠孕婦的胎盤組織中,p53在子癇前期患者胎盤組織中的表達較正常孕婦顯著升高,并且隨著病情加重,表達量增強,這說明p53可能參與子癇前期的發(fā)生與發(fā)展。
3.VEGF和p53在胎盤組織中的表達成負相關(guān),印證了p53可通過各種途徑間接抑制VEGF的表達,VEG
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