慢性酒精中毒大鼠自由飲模型的建立.pdf

1、目的：采用不同低濃度的酒精飲料讓大鼠自由飲用的造模方法，使之建立起與人類慢性酒精中毒類似的簡便、理想的大鼠慢性酒精中毒自由飲模型。
　　方法：（1）將普通級成年Wistar大鼠（370±30）g，共80只，隨機分成對照組1，6％酒精組1，8%酒精組1，12%酒精組1；對照組2，6%酒精組2，8%酒精組2，12%酒精組2，每組各10只。（2）采用逐步遞增酒精濃度自由飲法建立慢性酒精中毒動物模型。模型組大鼠每天自由飲用各濃度的酒精飲料

2、，不給于水，造模分兩個階段進行，即3個月和4個月。（3）造模后通過Morris水迷宮實驗檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷情況，氣相色譜法測定血酒精濃度，采用光學(xué)顯微鏡及電子顯微鏡分別觀察酒精中毒后大鼠腦部和肝臟的病理變化。
　　結(jié)果：（1）同一時間段大鼠自由飲酒精飲料后所攝取到體內(nèi)的酒精含量以12%酒精組最多，8%酒精組次之，6%酒精組最少；模型組大鼠體重增長緩慢，其中12%酒精組尤為顯著。（2）模型組大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷程度在6%酒精組和8%酒

3、精組不明顯，12%酒精組最明顯。（3）造模3個月和4個月時所測到的模型組大鼠血中酒精濃度基本在150-200mg/100ml之間，其中12%酒精組較高，8%酒精組次之，6%酒精組最少。（4）光鏡下3個月時雖然肝臟已有病理變化，但腦部未出現(xiàn)，4個月時腦部出現(xiàn)病理變化；造模4個月后透射電鏡下模型組額葉、小腦、海馬突觸間隙厚度變薄,突觸數(shù)量減少，突觸小泡數(shù)量增多,突觸間隙變窄,突觸厚膜致密物電子密度降低,突觸內(nèi)線粒體雙層膜和嵴結(jié)構(gòu)模糊不清或破