納米磁性四氧化三鐵的制備方法比較及應(yīng)用研究.pdf

1、磁性微粒在靶向磁療和靶向給藥、細(xì)胞分離和免疫分析等生物醫(yī)藥方面得到廣泛的應(yīng)用。將磁性物質(zhì)作為靶向載體，與藥物和高分子材料結(jié)合制成磁性藥物制劑的研究一直是當(dāng)前藥物新型制劑最活躍的領(lǐng)域之一。該制劑注入組織后，可在外磁場(chǎng)引導(dǎo)下，藥物將定時(shí)、定位、定速、定量的釋放，發(fā)揮藥物的最大功效和減少副作用，這些特性對(duì)于某些疾病，特別如腫瘤、糖尿病的治療有顯著的療效。 本文較系統(tǒng)地研究了共沉淀和微乳液法相結(jié)合制備磁性Fe3O4微粒過(guò)程中各因素對(duì)其性

2、能的影響。X-射線(xiàn)衍射(XRD)、紅外光譜(IR)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、磁天平等測(cè)試表明：1，控制鐵鹽比例(nFe2+/nFe3+)為1.0和反應(yīng)溫度為50℃，混合攪拌1h，在此條件下制得的磁性Fe3O4有較高的純度、磁性。2，干燥溫度對(duì)磁性Fe3O4的結(jié)構(gòu)和磁性有一定影響。3，運(yùn)用共沉淀法和微乳液法制備的納米Fe3O4微粒的平均粒徑在TEM觀察下大概在20nm左右，用謝樂(lè)公式計(jì)算平均粒徑小于10nm，分

3、散性好、分布均勻、磁性強(qiáng)的Fe3O4微粒，其摩爾磁化率xm在0.9×10-6(m3.mol-1)；分子磁矩μm在1.2×10-22(J.T-1)左右。4，用共沉淀法和微乳液法相結(jié)合，用過(guò)量的Fe2+參與反應(yīng)來(lái)代替抽真空、充氮?dú)獾葪l件是可行的。5，考察了在沉淀反應(yīng)中添加少量高分子材料和其它金屬鹽對(duì)Fe3O4結(jié)構(gòu)和形態(tài)的影響。X-射線(xiàn)衍射表明，高分子材料是以非晶質(zhì)的形式包裹在Fe3O4微粒上，從而改善納米Fe3O4微粒的抗氧化性；質(zhì)量磁化率

4、xm測(cè)量表明，高分子材料對(duì)Fe3O4微粒xm有一定影響，這是因?yàn)樘砑用髂z后對(duì)Fe3O4磁性的影響既促進(jìn)了微晶的形成，同時(shí)也增加了樣品非磁性成分，導(dǎo)致樣品的磁性減弱。 在制備磁流體時(shí)選擇共沉淀法制備納米Fe3O4，用納米Fe3O4磁漿作為磁流體的磁性部分，液體石蠟作為基液，Span-80、Span-60、Tween-60等作為分散劑來(lái)制備油基磁流體，并研究了該磁流體的粘度和穩(wěn)定性等性質(zhì)。結(jié)果表明：1，控制納米Fe3O4磁漿和液體石

5、蠟之間的濃度比例在一定范圍內(nèi)，所制得的油基磁流體的磁性很好，而且磁性部分物相單一，分散均勻，能長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定存在。2，通過(guò)考察油基磁流體粘度隨物質(zhì)密度的變化發(fā)現(xiàn)：密度越大的同類(lèi)磁流體體系，其粘度越大。磁流體最佳的物量配比約在ρ=1.013g/cm3的范圍。3，該油基磁流體的穩(wěn)定性主要取決于納米Fe3O4磁漿、液體石蠟和表面活性劑等因素。在油基磁流體的穩(wěn)定性范圍內(nèi)，增加分散的納米Fe3O4磁漿的量，單位體積內(nèi)磁流體的密度增加，相應(yīng)磁流體的粘度

6、也增加。外加一定強(qiáng)度的磁場(chǎng)，也會(huì)改變磁流體的穩(wěn)定狀態(tài)。 選用具有良好生物相容性的明膠作為載體，以小檗堿和氨芐西林混合為水溶性模型藥物，F(xiàn)e3O4作為磁性?xún)?nèi)核，戊二醛作交聯(lián)固化劑，采用反相懸液冷凍凝聚法，制備出了強(qiáng)磁性的混合藥物明膠微球，具體考察了明膠的濃度、戊二醛的用量、固化時(shí)間、攪拌時(shí)間等條件對(duì)微球的結(jié)構(gòu)和性能的影響。結(jié)果表明：1，使用反相懸液冷凍凝聚法制備的混合藥物磁性明膠微球，制備方法簡(jiǎn)便，粒徑小，成球性好，能夠很好地把藥