丙戊酸鈉對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系SHG-44的放療增敏作用及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：研究丙戊酸鈉對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系SHG-44的放療增敏作用及其可能機(jī)制。
　　方法：應(yīng)用0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mmol/L丙戊酸鈉干預(yù)體外培養(yǎng)的SHG-44細(xì)胞， MTT法檢測不同時間及不同劑量丙戊酸鈉對SHG-44細(xì)胞的抑制率、以克隆形成率實驗檢測丙戊酸鈉對SHG-44細(xì)胞的放射增敏比、流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡及周期差異。應(yīng)用免疫熒光檢測SHG-44細(xì)胞中HDAC1表達(dá)情況及放療、丙戊酸鈉對HDAC1表達(dá)的影響

2、，在RT-PCR檢測各組細(xì)胞HDAC1 mRNA、ATM mRNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：丙戊酸鈉明顯抑制細(xì)胞增殖，并具有時間及劑量依賴性，并且對膠質(zhì)瘤細(xì)胞株SHG-44具有放療增敏作用，放射增敏比為1.32；流式細(xì)胞術(shù)分析見細(xì)胞凋亡，聯(lián)合組較對照組明顯增加，細(xì)胞周期中聯(lián)合組G0/G1期細(xì)胞比例升高，S期細(xì)胞比例降低，聯(lián)合組與各單獨作用組相比差異顯著。通過免疫熒光檢測及反轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈鎖反應(yīng)，證明HDAC1主要在SHG-44細(xì)胞