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文檔簡介
1、本文選用PP-g-MAH(馬來酸酐)和PP-g-GMA(甲基丙烯酸縮水甘油脂)做增容劑,線形酚醛樹脂(PF)做增容助劑的配方體系,分別在單、雙螺桿擠出機中采用熔融共混法制備了一系列聚丙烯(PP)和和聚碳酸酯(PC)共混物.研究了不同加工條件、不同PP與PC共混比和不同增容體系情況下共混物微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性能. 應(yīng)用紅外光譜(FT-IR)分析表明PC的端基和增容劑、增容助劑發(fā)生了反應(yīng).應(yīng)用動態(tài)熱機械分析(DMA)測定了共混體系的玻璃
2、化轉(zhuǎn)變溫度,發(fā)現(xiàn)添加增容劑和增容助劑的確起到改善相容性作用. 用相差顯微鏡(PCM)和掃描電鏡(SEM)觀察了PP/PC共混物的相結(jié)構(gòu). 并通過圖像處理技術(shù),計算了共混體系的特征參數(shù). 使用偏光顯微鏡(PLM)觀察了在室溫下結(jié)晶的共混物中PP相的結(jié)晶形貌. 應(yīng)用X射線衍射(WAXS)測定并計算了共混物中PP相的結(jié)晶結(jié)構(gòu)、晶體尺寸和結(jié)晶度的變化.使用差示掃描量熱分析(DSC)方法研究了共混物中結(jié)晶相PP的熱
3、性能和等溫及非等溫結(jié)晶動力學(xué). 對共混體系進行了小角激光光散射(SALS)的H<,v>和V<,v>散射研究,計算了表征結(jié)晶尺度的相關(guān)距離、表征相尺寸的相關(guān)距離、平均弦長和相顆粒的平均直徑,并與PCM和GEM的計算結(jié)果進行了比較.利用小角X光散射(SAXS)得到的I-θ曲線計算了共混體系的長周期L,并對增容共混體系的界面層進行了分析. 分別采用平行板流變儀和毛細(xì)管流變儀測得剪切速率對共混物熔體剪切粘度和剪切應(yīng)力變化的流變特
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