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文檔簡介
1、本文首先合成了高支化聚苯乙烯(HBPS),然后通過熔融共混法,將低粘度的高支化聚苯乙烯添加到高粘度的聚碳酸酯(PC)中共混改性,研究了共混物PC/HBPS的力學(xué)性能、相態(tài)結(jié)構(gòu)、熱性能、相容性、流變性能及力學(xué)松弛性能等。全文主要內(nèi)容如下: 1.HBPS的合成與表征。 (1)采用原子轉(zhuǎn)移自由基(ATRP)法,將氯甲基化苯乙烯與苯乙烯按不同的摩爾比進(jìn)行了共聚,合成了三種不同的高支化聚苯乙烯,分別命名為:HBPS-1(摩爾比為1
2、:20)、HBPS-2(摩爾比為l:15)、HBPS-3(摩爾比為1:10)。 (2)紅外光譜法(FTIR)、核磁共振法(<,1>H NMR)、凝膠滲透色譜法(GPC)的分析結(jié)果表明:按照HBPS-1、HBPS-2、HBPS-3的順序,支化程度、分子量增加,分子量分布變寬;示差掃描量熱法(DSC)的分析結(jié)果表明:HBPS-1、HBPS-2、HBP-3的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度按順序降低,且均低于線形聚苯乙烯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;熱失重法(TG
3、A)的分析結(jié)果表明:HBPS-1、HBPS-2、HBPS-3的分解溫度按順序降低,半分解溫度差別不大,但均高于聚碳酸酯的分解溫度和半分解溫度。 2.共混物PC/HBPS的制備、力學(xué)性能和相態(tài)結(jié)構(gòu) (1)采用熔融共混法,應(yīng)用密煉機(jī)制備了12種聚碳酸酯與高支化聚苯乙烯的共混物。 (2)共混物PC/HBPS的缺口沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、拉伸模量測試結(jié)果表明:在聚碳酸酯中加入≤2.0ms%的高支化聚苯乙烯,沒有影響聚碳酸酯優(yōu)
4、異的力學(xué)性能。當(dāng)在聚碳酸酯中加入≤1.0ms%的高支化聚苯乙烯時(shí),缺口沖擊強(qiáng)度甚至有所提高。 (3)掃描電子顯微鏡(SEM)照片表明:共混物的沖擊斷面均為“海一島結(jié)構(gòu)”的兩相體系。尤其對于試樣PC/1.0HBPS-1、PC/1.0HBPS-2、PC/0.5HBPS-3,斷面呈現(xiàn)出大量的蜂窩狀結(jié)構(gòu),且凹凸不平,這些現(xiàn)象驗(yàn)證了在力學(xué)性能中得出的沖擊強(qiáng)度較高的結(jié)論。 3.共混物PC/HBPS的熱性能和相容性。 (1)示
5、差掃描量熱法(DSC)的分析結(jié)果表明:共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度略低于聚碳酸酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。用Fox方程和Couchman方程計(jì)算的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與用DSC測得的數(shù)據(jù)非常接近。熱失重法(TGA)的分析結(jié)果表明:共混物的分解溫度、峰頂溫度、重量損失5%的溫度、半分解溫度都比純PC的低,其熱穩(wěn)定性都比純PC的低,但下降程度不是很大,分解溫度都在463℃以上。 (2)在PC中共混≤2.0ms%HBPS時(shí),用DSC分析,PC與HBPS具
6、有部分相容性;用SEM分析,共混物呈兩相結(jié)構(gòu),HBPS都以球形狀均勻地分布在連續(xù)相PC中,具有部分相容性。 4.共混物PC/HBPS的流變性能 (1)熔體流動(dòng)指數(shù)(MFI)分析結(jié)果表明:共混物與純PC的熔體流動(dòng)指數(shù)相比,明顯提高。在基體PC中,加入0.5ms%的HBPS時(shí),共混物的熔體流動(dòng)指數(shù)提高24-38%,說明很少量的HBPS就足以改善線形PC的流動(dòng)性能。 (2)毛細(xì)管流變儀分析結(jié)果表明:共混物都為假塑性流體
7、,隨著剪切速率的增加,粘度降低,呈現(xiàn)剪切變稀特征;隨著HBPS含量的增加,共混物的非牛頓指數(shù)n有增加的趨勢;隨著溫度的升高,共混物的粘度降低,溫度是調(diào)節(jié)粘度的首要手段。 5.共混物PC/HBPS的力學(xué)松弛性能 (1)共混物的抗蠕變能力都比純PC的差,但下降程度較小。 (2)共混物的復(fù)數(shù)模量都比純PC的低,損耗角都比純PC的大。隨著溫度的升高,共混物的復(fù)數(shù)模量在下降,損耗角在增加。 (3)共混物的復(fù)數(shù)粘度都
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