E2F-1、AMACR在原發(fā)性肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、研究背景 原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中，有多種癌基因，抑癌基因及相關(guān)酶類起作用。其中細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子E2F-1既能促進(jìn)細(xì)胞復(fù)制，又能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，因此在細(xì)胞癌變中的作用頗具爭(zhēng)議，其在HCC中有何意義，起抑癌基因還是癌基因作用還不很明了。在支鏈脂肪酸的β氧化和膽汁酸衍化過(guò)程中起重要的作用的α甲?；o酶A消旋酶(alpha-methylacyl coenzyme A race

2、mase，AMACR)在多種癌癥中高表達(dá)，但在HCC的發(fā)生發(fā)展中有何作用及其意義尚不明確。本文應(yīng)用SP免疫組化法研究E2F-1、AMACR在HCC中的表達(dá)與其臨床病理特征的關(guān)系。 目的 研究E2F-1、AMACR在HCC中的表達(dá)與其臨床病理特征的關(guān)系。 方法 選取47例HCC手術(shù)切除的新鮮標(biāo)本和16例正常肝組織，10％福爾馬林固定，常規(guī)石蠟包埋，每個(gè)標(biāo)本行連續(xù)切片，厚4μm。應(yīng)用SP免疫組化法，以E2F-1，AMACR

3、的多克隆抗體對(duì)組織切片進(jìn)行染色。用X<'2>檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)，對(duì)E2F-1、AMACR在HCC中的表達(dá)與期臨床病理特征的關(guān)系進(jìn)行研究。 結(jié)果 1、E2F-1、AMACR在HCC癌組織中的陽(yáng)性率分別為55.32％和61.70％，明顯高于正常肝組織的12.5％(P<0.01)；2、E2F-1表達(dá)評(píng)分隨HCC分化程度降低而增高，按分化程度由高到低其平均秩依次為18.75、19.33和29.95(Ｐ<0.05)，同時(shí)其評(píng)分在不超過(guò)

4、5cm的HCC中平均秩為36，在超過(guò)5cm的HCC中平均秩為22.24，兩者間有顯著性差異；3、AMACR表達(dá)評(píng)分平均秩在AFP陽(yáng)性的HCC為25.65，在AFP陰性的HCC為14.57，兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 1、通過(guò)測(cè)定E2F-1、AMACR在HCC組織和正常肝組織中的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)E2F-1、AMACR在HCC組織中表達(dá)明顯升高，提示E2F-1、AMACR在HCC的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中可能起重要促進(jìn)作用。2、在病理分