Mta-1與VEGF在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其相關(guān)性.pdf

1、腎細(xì)胞癌(RCC)是泌尿系第二常見(jiàn)的惡性腫瘤,具有高度侵襲性和轉(zhuǎn)移特性。腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因(MTA)是近年才發(fā)現(xiàn)的與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的一個(gè)新基因組,在人的多種腫瘤組織中呈現(xiàn)高表達(dá)。在腫瘤生長(zhǎng)浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移過(guò)程中,新血管的生成是的必不可少的條件。目前認(rèn)為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的最強(qiáng)因子之一,與其它惡性腫瘤一樣,VEGF在腎癌組織中也過(guò)表達(dá),且它在腎癌的發(fā)生、發(fā)展和浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中起到十分重要的作用,可以用來(lái)評(píng)價(jià)腎癌轉(zhuǎn)移和預(yù)

2、后的一個(gè)生物學(xué)指標(biāo)。
　　 目的:研究腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1(Mta-1)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白在腎透明胞癌(CCRCC)中的表達(dá)情況,分析兩者同CCRCC病理分級(jí)、臨床分期、轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系,初步探討MTA1可能的作用機(jī)理,為腎透明細(xì)胞癌的臨床診斷、預(yù)后判斷及靶向治療提供新的途徑。
　　 方法:用SP免疫組化方法檢測(cè)40例CCRCC組織,30例癌旁和15例正常腎組織中轉(zhuǎn)移相關(guān)基因(Mta-1)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(

3、VEGF)蛋白的表達(dá);統(tǒng)計(jì)分析Mta-1和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與CCRCC的病理分級(jí)、臨床分期、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移間的關(guān)系,并分析CCRCC各分組中Mta-1與VEGF表達(dá)之間的相關(guān)性。
　　 結(jié)果:CCRCC組織中Mta-1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率77.5％(31/40),癌旁組織陽(yáng)性率26.7％(8/30),正常腎組織陽(yáng)性率6.67％(1/15),癌組織與非癌組織經(jīng)卡方檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)意義(P＜0.05);Mta-1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率隨C

4、CRCC病理分級(jí)及臨床分期的升高而增加,有淋巴及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組腫瘤Mta-1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率100％(11/11)高于無(wú)轉(zhuǎn)移組69.0％(20/29),差異有意義(P＜0.05)。CCRCC、癌旁組織和正常腎組織中VEGF蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為72.5％(29/40),23.3％(7/30),13.3％(2/15),CCRCC組VEGF蛋白表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于癌旁及正常對(duì)照組(P＜0.05)。CCRCC組織中VEGF蛋白陽(yáng)性表達(dá)率隨腫瘤病理分級(jí)及

5、臨床分期的升高而增加,有轉(zhuǎn)移組VEGF表達(dá)陽(yáng)性率100％(11/11)明顯高于無(wú)轉(zhuǎn)移組62.1％(18/29),統(tǒng)計(jì)有意義(P＜0.05)。CCRCC中VEGF蛋白表達(dá)與Mta-1蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(rs=0.607,P＜0.05)。
　　 結(jié)論:Mta-1和VEGF蛋白在CCRCC中高表達(dá),表達(dá)陽(yáng)性率隨腫瘤病理分級(jí)和臨床分期的升高而增加,兩者與腫瘤的發(fā)展、惡化轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。Mta-1在CCRCC的發(fā)生發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移中起重要作用