乙?；推S基化稻草的結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、利用乙?；推S基化反應(yīng)對(duì)稻草進(jìn)行化學(xué)改性，使其轉(zhuǎn)化為具有一定熱塑性的高分子材料。乙酰化改性采用乙酸酐作為改性試劑，不添加溶劑和催化劑。芐基化改性以芐基氯作為改性試劑，NaOH作潤脹劑及催化劑，十六烷基三甲基溴化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑，甲苯作溶劑。稻草改性后，其微觀結(jié)構(gòu)有了很大改變，部分消除了稻草的極性。
　　 采用增重率、紅外光譜、固體CP/MAS13C-NMR光譜、X-射線衍射、熱分析和掃描電鏡相結(jié)合的方法，綜合分析乙?；静菁捌S基

2、化稻草改性前后的微觀結(jié)構(gòu)變化。
　　 對(duì)于乙?；磻?yīng)，增重率隨改性時(shí)間而增大，改性8h時(shí)達(dá)到最大，為10.2％。在相同條件下對(duì)三種原料（天然稻草、預(yù)處理稻草和脫蠟稻草）進(jìn)行乙酰化改性，其中預(yù)處理稻草的增重率最低，天然稻草和脫蠟稻草增重率相近。當(dāng)?shù)静輼悠泛鸵宜狒墓桃罕?g/mL)分別為1:15和1:20時(shí)，增重率相近。紅外光譜圖中，三個(gè)乙?；卣魑辗宓某霈F(xiàn)，證明發(fā)生了乙?；磻?yīng)。乙酰基特征吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度順序均為4h＞6h＞8

3、h＞2h。核磁光譜再次證明發(fā)生乙酰化反應(yīng)。熱分析表明，乙?；静莸臒岱€(wěn)定性略大于天然稻草，天然稻草和乙?；静菔е?0％的溫度分別為316.2℃和343.0℃。
　　 對(duì)于芐基化反應(yīng)，紅外光譜中，芐基特征吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度隨著增重率的增加而增加。研究了改性時(shí)間為4h和7h的核磁共振光譜，4h的特征吸收信號(hào)相對(duì)強(qiáng)度低于7h的。芐基化稻草的熱穩(wěn)定性略低于天然稻草，天然稻草和芐基化稻草失重50％的溫度分別為316.2℃和284.4℃。<