微乳液制備鈀催化體系及其催化行為的研究.pdf

1、本文通過(guò)考察表面活性劑結(jié)構(gòu)與微乳體系穩(wěn)定性關(guān)系，研究了陰離子、陽(yáng)離子及非離子表面活性劑反膠束微乳體系，包括十六烷基羧甲基砜、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)(OAPE—5)以及CTAB與Span80、OAPE—5之間復(fù)配制備含納米鈀的微乳體系，考察了微乳體系制備納米鈀與微乳體系內(nèi)催化加氫行為。研究了影響微乳體系穩(wěn)定的因素，得到穩(wěn)定的OAPE—5/氫化牛脂胺(HTA)微乳體系，并且研究了穩(wěn)定的反膠束微乳鈀催化體

2、系催化性能。 采用UV—Vis光譜考察體系中鈀的還原情況，通過(guò)高效液相分析了微乳體系內(nèi)催化加氫性能。對(duì)于穩(wěn)定的OAPE—5微乳體系，由于不同穩(wěn)定劑與鈀之間的相互作用，在UV—Vis光譜中的產(chǎn)生吸收峰的變化。結(jié)果表明，氫化牛脂胺等烷基伯胺作為穩(wěn)定劑能夠保證納米鈀在微乳體系中的穩(wěn)定性及催化加氫的可行性。通過(guò)對(duì)OAPE—5微乳體系的三元相圖研究，利用魚(yú)形相圖考察了影響微乳體系穩(wěn)定性的條件。 對(duì)于OAPE—5/HTA微乳體系中進(jìn)

3、行的鄰硝基氯苯催化加氫，利用TEM、XRD等手段考察了納米鈀的大小及形態(tài)，利用FTIR分析了納米鈀與表面活性劑之間的相互作用。在加氫過(guò)程中，考察了不同堿、HTA用量、W值、溫度及壓力對(duì)體系穩(wěn)定性的影響，并進(jìn)行了反應(yīng)機(jī)理分析。 同時(shí)，利用十六烷基羧甲基砜在較低溫脫羧的性質(zhì)，制備了一系列無(wú)機(jī)納米氧化物改性的鈀炭催化劑，研究了選擇性催化加氫鄰硝基氯苯，無(wú)機(jī)納米氧化物對(duì)鈀炭催化劑的穩(wěn)定性以及選擇性的影響。 利用十六烷基羧甲基砜表