太子參藥材的質(zhì)量評價研究.pdf

1、本文以江蘇道地藥材太子參為研究對象，對太子參的有效成分及有害物質(zhì)進(jìn)行了含量分析，對太子參的指紋圖譜進(jìn)行了研究，并對太子參的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行了分析，為太子參藥材的質(zhì)量評價及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂提供了可靠依據(jù)。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下：
　　 1.用苯酚一硫酸比色法測定多糖的含量，選取葡萄糖作對照品，以測定的葡萄糖含量來作為太子參中多糖含量的計(jì)算指標(biāo)，測定值與真實(shí)值有一定差異，本實(shí)驗(yàn)旨在對不同產(chǎn)地太子參中多糖作量化比較，評價藥材質(zhì)量；用香草醛一

2、冰醋酸比色法測定皂苷的含量，選用與太子參皂苷母體結(jié)構(gòu)相似的人參皂苷Rb1作為對照品，這會與實(shí)際含量有一定差異，本實(shí)驗(yàn)旨在對不同產(chǎn)地太子參中皂苷作量化比較，評價藥材質(zhì)量。
　　 2.首次試用HPLC/ELSD法測定多糖的含量。選取葡萄糖作對照品，將提純精制的太子參多糖水解為葡萄糖，計(jì)算得出多糖換算因子，通過多糖換算因子，將不同樣品中的葡萄糖含量換算得到不同樣品的多糖含量。此測定方法，準(zhǔn)確可靠，靈敏度高，重現(xiàn)性良好，是多糖測定的一種

3、較理想方法，為太子參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價研究提供了科學(xué)依據(jù)。
　　 3.用電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP)和微波消解一原子熒光光譜法測定了22種無機(jī)元素的含量(17種微量元素和5五種重金屬元素)，獲得了太子參無機(jī)元素含量的準(zhǔn)確信息，可為太子參種微量元素的藥效藥理研究提供科學(xué)依據(jù)，同時還將不同產(chǎn)地的微量元素制成元素分布圖譜，可以進(jìn)行太子參的真?zhèn)舞b別。
　　 4.用毛細(xì)管氣相色譜法(ECD檢測器)對不同產(chǎn)地太子參中的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行

4、分析，檢測結(jié)果初步表明，不同產(chǎn)區(qū)太子參中農(nóng)藥殘留量有一定差異，太子參中農(nóng)藥殘留量均符合限量標(biāo)準(zhǔn)。
　　 5.建立了太子參高效液相色譜指紋圖譜質(zhì)控方法，可為太子參樣品的質(zhì)量和品種鑒定提供全面的信息和檢測標(biāo)準(zhǔn)。不同產(chǎn)地太子參樣品的HPLC指紋圖譜結(jié)果表明，產(chǎn)地不同，太子參樣品之間的相似度有一定的差異，這可能與太子參生長的不同地理?xiàng)l件，不同氣候以及不同的品種有關(guān)，同一產(chǎn)地的太子參樣品的高效液相指紋圖譜有較好的相似度，實(shí)現(xiàn)對太子參藥材質(zhì)

5、量的整體評價。
　　 6.用HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)對不同產(chǎn)地太子參進(jìn)行分析，測定其總離子流指紋圖譜，確定共有峰，并對部分色譜峰進(jìn)行了初步歸屬，初步建立了以10個共有峰為特征指紋信息的HPLC-MS指紋圖譜，發(fā)現(xiàn)少數(shù)產(chǎn)地太子參HPLC-MS指紋圖譜差異顯著。該方法準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好，可作為太子參內(nèi)在質(zhì)量評價的依據(jù)。
　　 7.對太子參的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行了分析，分析結(jié)果初步表明，太子參道地產(chǎn)區(qū)氣候溫暖濕潤，土壤屬砂壤土或壤土，疏

6、松肥沃；土壤中農(nóng)藥殘留量及重金屬(除鉛外)，均符合標(biāo)準(zhǔn)，均符合無公害標(biāo)準(zhǔn)要求。從而說明太子參道地產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境良好，滿足太子參藥材生產(chǎn)的特定環(huán)境要求。
　　 8.采用ICP和微波消解一原子熒光光譜法測定太子參栽培土壤中無機(jī)元素含量，用SPSS11.5對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。結(jié)果表明道地產(chǎn)區(qū)藥材對土壤中的Ca、Zn、P元素有富集作用，相關(guān)分析表明太子參藥材與土壤無機(jī)元素含量基本不相關(guān)，即土壤中無機(jī)元素在太子參道地性形成這方面的作用可能比