太子參皂苷提取物對(duì)視網(wǎng)膜激光損傷保護(hù)作用的研究.pdf

1、本研究在兔視網(wǎng)膜倍頻532nm激光損傷模型建立的基礎(chǔ)上，進(jìn)行太子參皂苷提取物中藥干預(yù)，探討其對(duì)于視網(wǎng)膜激光損傷是否具有防護(hù)作用及其機(jī)制。主要分兩部分進(jìn)行:
　　第一部分視網(wǎng)膜激光損傷模型的建立
　　目的：通過(guò)倍頻532nm激光照射青紫藍(lán)兔眼底，觀察不同時(shí)期視網(wǎng)膜光斑區(qū)域組織形態(tài)學(xué)改變。
　　方法：20只健康青紫藍(lán)兔隨機(jī)分為A組16只（激光損傷組）和B組4只（正常對(duì)照組），使用倍頻532nm激光照射A組兔視網(wǎng)膜(光斑大小

2、200um，脈寬0.05s，光斑TsoⅢ)，B組未行光凝。按激光光凝術(shù)后不同時(shí)相點(diǎn):1天(d)，1周(w)，2周(w)，1月(m)觀察眼底照片的改變、光鏡下組織形態(tài)學(xué)改變、電鏡下超微結(jié)構(gòu)的改變及光斑直徑在不同時(shí)相點(diǎn)的變化。
　　結(jié)果：①眼底照相:隨時(shí)間推移，光斑由1d時(shí)的濃白色水腫外觀變?yōu)?m時(shí)的黑色素附著區(qū)域;②光鏡觀察:光凝后光斑區(qū)域主要損傷集中在視網(wǎng)膜外層，光感受器細(xì)胞壞死、凋亡，隨時(shí)間推移，膠質(zhì)細(xì)胞，色素細(xì)胞充填損傷區(qū)域，

3、形成纖維增殖;③電鏡觀察:光凝后出現(xiàn)明顯的視細(xì)胞外節(jié)膜盤(pán)結(jié)構(gòu)模糊，排列紊亂，線粒體嵴模糊、斷裂甚至消失，明顯的空泡樣變，1w開(kāi)始即出現(xiàn)細(xì)胞染色質(zhì)集邊等凋亡改變，后期膠原纖維增殖;④光斑大小:光斑大小從1d時(shí)的最大值隨時(shí)間推移，逐漸變小，1w時(shí)光斑大小縮小15％，2w時(shí)光斑大小縮小20％，1m時(shí)光斑大小縮小21％。
　　結(jié)論：倍頻532nm激光照射青紫藍(lán)兔黃斑區(qū)，光斑反應(yīng)1d時(shí)最為明顯，至2w左右基本穩(wěn)定。
　　第二部分太子參

4、皂苷提取物對(duì)視網(wǎng)膜激光損傷保護(hù)作用的研究
　　目的：在視網(wǎng)膜激光損傷基礎(chǔ)上，使用太子參皂苷提取物進(jìn)行灌胃干預(yù)，通過(guò)模型對(duì)照，分析其對(duì)于激光損傷視網(wǎng)膜的保護(hù)作用。
　　方法：58只青紫藍(lán)兔隨機(jī)分為三組:A組（太子參皂苷提取物灌胃組），B組（等量生理鹽水灌胃組），C組（空白對(duì)照組），按視網(wǎng)膜光凝術(shù)后不同時(shí)相點(diǎn)分為1d，1w，2w，1m四個(gè)亞組，在不同時(shí)相點(diǎn)分別進(jìn)行眼底照相比較，光鏡和電鏡觀察、SOD（superoxidedism

5、utase，超氧化物歧化酶）、MDA（malondialdehyde，丙二醛）、TUNEL測(cè)定及c-fos、bax基因的表達(dá)水平的比較。
　　結(jié)果：A組光斑大小普遍小于B組;1d時(shí)A組SOD含量明顯高于B，C兩組(P=0.001)，各時(shí)相點(diǎn)B組SOD含量均要顯著低于A，C兩組(P＜0.001);并且A組的MDA含量要顯著低于B、C組(P＜0.001);各個(gè)時(shí)相點(diǎn)，A組細(xì)胞凋亡率均要顯著低于B組;不同時(shí)相點(diǎn)三組比較，c-fos基因表