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1、該研究通過(guò)基因工程方法構(gòu)建了攜帶MIP-2γ與GM-CSF基因的真核表達(dá)載體,通過(guò)轉(zhuǎn)染COS-7細(xì)胞,瞬時(shí)表達(dá)MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白,收集含融合蛋白基因的細(xì)胞培養(yǎng)上清,并在體外實(shí)驗(yàn)中證實(shí)了該融合蛋白具有較好的造血促進(jìn)作用及趨化活性.綜上所述,通過(guò)該研究我們成功地構(gòu)建了攜帶人MIP-2γ與人GM-CSF融合蛋白基因的真核表達(dá)體系,通過(guò)轉(zhuǎn)染COS-7細(xì)胞獲得含融合蛋白的培養(yǎng)上清,并在體外實(shí)驗(yàn)中得到初步證實(shí),該融合蛋白同時(shí)具有GM
2、-CSF及MIP-2γ的生物學(xué)活性,與GM-CSF相似,融合蛋白能促進(jìn)造血細(xì)胞增殖;與MIP-2γ類(lèi)似,融合蛋白能趨化未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞,且在MIP-2γ含量相當(dāng)?shù)臈l件下,融合蛋白趨化作用強(qiáng)于MIP-2γ;融合蛋白還顯現(xiàn)出了可趨化CD3<'+>T淋巴細(xì)胞的新特性.融合蛋白的促造血增殖活性及對(duì)免疫細(xì)胞的趨化活性預(yù)示著該融合蛋白在造血調(diào)控、免疫應(yīng)答等方面可能具有良好的應(yīng)用前景.同時(shí)我們還構(gòu)建了人MIP-2γ/小鼠GM-CSF融合基因表達(dá)載體,
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