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1、物傳感器中生物活性物質(zhì)的固定是改善傳感器性能最關(guān)鍵的步驟之一.傳統(tǒng)的同定方法如共價(jià)鍵合和包埋法等對(duì)同定在傳感界面上的生物活性物質(zhì)的活性影響較大,如采用靜電吸附或非特異吸附來(lái)實(shí)現(xiàn)生物活性物質(zhì)的同定,可以很大程度上解決上述問(wèn)題.該文試?yán)脷ぞ厶?改性褐藻酸鈉和納米二氧化鈦等幾種不同性質(zhì)的物質(zhì)通過(guò)靜電吸附或者非特異吸附來(lái)實(shí)現(xiàn)生物活性物質(zhì)的同定.1)研制了一種基于殼聚糖和溴化氰改性褐藻酸鈉凝集作用的日本血吸蟲(chóng)安培免疫傳感器.褐藻酸鈉—抗體復(fù)合物
2、通過(guò)靜電吸附作用被凝集到含石墨—石蠟—?dú)ぞ厶墙M分的電極表面,然后與抗原和酶標(biāo)抗原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),以鄰氨基酚為電子媒介,通過(guò)測(cè)定酶催化下雙氧水對(duì)其氧化的電流大小來(lái)間接測(cè)定抗原的濃度.響應(yīng)電流與血.吸蟲(chóng)抗原在0.64-40 μg/mL之間呈準(zhǔn)線性關(guān)系.2)利用納米二氧化鈦顆粒與碳粉的協(xié)同作用,制備了一種高靈敏度的過(guò)氧化氫傳感器.辣根過(guò)氧化物酶通過(guò)與納米二氧化鈦之間的靜電力和碳粉的非特異吸附而同定在電極表面,以鄰苯二酚為電子媒介,對(duì)過(guò)氧化氧進(jìn)行
3、了測(cè)定.HRP酶的響應(yīng)電流在2.4×10<'-4>--3×10<'-7>mol/L的H<,2
4、C3補(bǔ)體(HRP-C3),HRP-C3與待測(cè)C3發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性免疫反應(yīng),反應(yīng)的HRP-C3可催化熒光底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)轉(zhuǎn)化為無(wú)熒光物質(zhì),由測(cè)得TMB+H<,2>O<,2>混合底物溶液的熒光降低的大小判斷待測(cè)C3的濃度.熒光值與C3補(bǔ)體在6.5ng/mL到75ng/mL之間呈準(zhǔn)線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.973.4)以聚苯乙烯(PS)制成支持體,通過(guò)疏水性非特異吸附將IgG同定在其表面,然后與GaIgG和酶標(biāo)GaIgG
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