基于聚乙二醇雙親性聚合物及其共混物的凝聚態(tài)研究.pdf

1、本論文以聚乙二醇單膽固醇酯(MePEG-chol)和聚乙二醇單硬脂酸酯(MePEG-st)兩種雙親性聚合物為基礎(chǔ)，分別制備了這兩種聚合物的不同摩爾比例的物理共混物，復(fù)合膠束溶液，以及包載了吲哚美辛(IMC)疏水性藥物模型的復(fù)合膠束載藥體系，并對這三個體系中聚合物的不同凝聚態(tài)進(jìn)行了研究和比較，得到膠束疏水內(nèi)核的結(jié)晶性能，以及藥物模型對載藥聚合物形成的復(fù)合膠束體系的凝聚態(tài)影響，進(jìn)而為該復(fù)合膠束體系應(yīng)用于藥物包載和控釋技術(shù)提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)

2、數(shù)據(jù)。 采用溶劑澆鑄法制備不同摩爾比例的MePEG-chol/MePEG-st共混物。利用示差掃描量熱法(DSC)，帶熱臺的偏光顯微鏡(PLM)和廣角X射線衍射(WAXD)考察共混物的凝聚態(tài)。MePEG-chol存在形成液晶排列和結(jié)晶排列的相互競爭，MePEG-st形成球晶。MePEG-chol的液晶排列抑制了親水端MePEG的結(jié)晶，而MePEG-st的st不完善結(jié)晶排列卻促進(jìn)了親水端MePEG的結(jié)晶。 MePEG-ch

3、ol/MePEG-st共混體系中，凝聚態(tài)比較相似，MePEG-st在不同共混體系內(nèi)，均形成球晶，且球晶尺寸隨著MePEG-st含量的增大而增大。 采用溶劑蒸發(fā)法制備MePEG-chol/MePEG-st復(fù)合膠束溶液，液氮淬火冷凍干燥處理，得到保持膠束原聚集狀態(tài)的固體樣品。利用DSC和透射電子顯微鏡(TEM)研究復(fù)合膠束體系的聚集態(tài)。MePEG-chol/MePEG-st所形成的復(fù)合膠束體系形成典型的直徑為10nm左右的核殼結(jié)構(gòu)，

4、有包載疏水藥物的應(yīng)用前景。由MePEG-chol形成的膠束體系，不能形成結(jié)晶。含有MePEG-st組分的復(fù)合膠束體系，疏水內(nèi)核由st和chol相互作用，內(nèi)核可以形成結(jié)晶，且結(jié)晶排列規(guī)整度隨MePEG-chol組分的加入而降低。 采用水包油法，以吲哚美辛為藥物模型，包載入復(fù)合膠束體系中。疏水性藥物IMC可以在膠束內(nèi)核中結(jié)晶，但是其結(jié)晶受到了膠束內(nèi)核疏水端結(jié)晶的抑制。復(fù)合膠束體系與其相對應(yīng)的載入藥物的復(fù)合膠束體系相比，膠束疏水內(nèi)核形