河南食管癌高發(fā)區(qū)食管賁門雙源癌Rb,P21waf1,Bcl-2,BAX,P53和PCNA變化分析.pdf

1、授予單位代碼學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)柮芗?jí)鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文10459020855論文題目：河南食管癌高發(fā)區(qū)食管賁門雙源癌Rb，P21wafl，Bel2，BAX，P53和PCNA變化分析作者姓名：學(xué)科門類：專業(yè)方向：導(dǎo)師姓名、職稱：王寧博醫(yī)學(xué)消化內(nèi)科王立東教授2005年5月26日鄭州人學(xué)2005屆壩I學(xué)位論史近年研究提示，食管賁門癌變是一種多階段、多基園變化參與，先后累積或疊加作用的進(jìn)行性發(fā)展過(guò)程。P53一Rb腫瘤抑制基因系統(tǒng)是近年來(lái)提出的一個(gè)新概

2、念，主要包括：P53，Rb，P21waft，Bcl2，BAX，P16，P14，CyclinDl等，相互協(xié)調(diào)作用共同影響細(xì)胞增生狀況和癌變。一種腫瘤抑制基因系統(tǒng)的功能改變，使細(xì)胞分裂加快，基因不穩(wěn)定性增強(qiáng)，從而更容易引起其他腫瘤抑制基因系統(tǒng)改變和累積，導(dǎo)致細(xì)胞增生調(diào)控紊亂，克隆性生長(zhǎng)加快而誘發(fā)腫瘤。另外，本試驗(yàn)室近期研究發(fā)現(xiàn)，食管癌變?cè)缙诩从蠵53蛋白聚集和P53基因突變，賁門癌變過(guò)程有PCNA過(guò)表達(dá)現(xiàn)象。本研究旨在通過(guò)對(duì)比分析河南食管責(zé)

3、門癌高發(fā)區(qū)居民同一個(gè)體食管賁門雙源癌組織Rb，P21wafl，Bcl一2，BAX，P53和PCNA等腫瘤相關(guān)基因的蛋白變化特征和規(guī)律，加深該地區(qū)居民食管賞門癌變機(jī)制的了解，為高危人群篩查和早期發(fā)現(xiàn)提供一定的理論依據(jù)。I11研究對(duì)象和方法：食管責(zé)門雙源癌患者30倒，其中男22例，女8例，平均年齡為627歲，年齡范圍51—74歲，男性平均年齡為627歲，女性平均年齡為637歲。所有標(biāo)本均來(lái)自河南省林州市和洛陽(yáng)市。所有患者術(shù)前均未接受放療和化

4、療。手術(shù)切除組織用85％究竟固定，常規(guī)組織學(xué)脫水，石蠟包埋，5岫連續(xù)切片，分別進(jìn)行組織病理學(xué)診斷(HistopathologicalDiagnosis)、免疫組織化學(xué)分析(ImmunohistochemistryIHC)。食管賁門雙源癌的組織病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)為：1)同一個(gè)體的食管和責(zé)門的每個(gè)腫瘤必須是惡性腫瘤；2)每個(gè)腫瘤有各自的病理形念；3)每個(gè)腫瘤并非轉(zhuǎn)移。采用免疫組化方法(ABC法)檢測(cè)30例食管賁門雙源癌患者不同病變中Rb，P21