硅烷偶聯(lián)劑水解縮合制備低聚倍半硅氧烷.pdf

1、本課題設(shè)計(jì)以硅烷偶聯(lián)劑為原料，反應(yīng)類型為水解縮合，選用酸、堿，有機(jī)錫為催化劑。通過(guò)氨丙基三乙氧基水解縮合可以制備出結(jié)構(gòu)規(guī)整的數(shù)均分子量為565含氨基倍半聚硅氧烷，但結(jié)構(gòu)中含有一定完整的結(jié)構(gòu)聚合產(chǎn)物，聚合產(chǎn)物可溶于水醇，但不溶于丙酮、環(huán)己烷、甲苯等溶劑。 γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷可在鹽酸催化水解縮合反應(yīng)，其反應(yīng)產(chǎn)物在催化劑作用下相對(duì)分子量得到明顯提高。升高溫度有利于生成大相對(duì)分子量的聚合物，其水解縮合的最佳溫度為6

2、0℃，通過(guò)IR對(duì)反應(yīng)物的跟蹤，在水解縮合過(guò)程中鹽酸作為催化劑先是烷氧機(jī)硅烷的水解作用，1小時(shí)內(nèi)就可以完成，之后再發(fā)生縮合反應(yīng)。 通過(guò)乙烯基三乙氧基硅烷的水解縮合成功制備含乙烯基低聚倍半硅氧烷，用多種的表征手段：紅外光譜、凝膠滲透色譜、X射線衍射、核磁共振，基質(zhì)輔助激光解析電離—飛行時(shí)間質(zhì)譜充分說(shuō)明了最終產(chǎn)物可能有T6結(jié)構(gòu)的存在。有機(jī)錫催化時(shí)水解和縮合幾乎同時(shí)進(jìn)行，直接生成Si-O-Si鍵。 制備得到的聚乙烯基硅氧烷在一定